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如附件的结构!请高手帮忙查下!谢谢!,结构图片没有上传,麻烦上传图片,或名称,请先上传附件或贴图,木有图啊,麻烦给个图呗,没有这种物质的CAS。我在scifinder上没找到。,scifinder能找到就不来求助了
2014年03月17日发布人:adg
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最近在看一套药学申报资料,看到里面有关物质方法学验证中的加标回收率基本都是在90-93%,很是奇怪,而且在文件中,也没有写清楚检查方法和计算方法。所以想请教各位:
对于有关物质检查方法学验证的加标回收率是不是这样计算的:
1. 取
2011年02月19日发布人:yalefield
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各位大神——柱子买的兰化所的AT-FFAP 25m 0.25um,做脂肪酸甲酯分析用得sigma的19个样的混标,柱温程序60度升到200度,5度每分钟,进样口260度,检测器260度,怎么什么也跑不出来啊?,一点峰都没有吗?标样浓度
2010年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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,二抗用封闭液配就可以了。我做的时候用的是PBST.如果你作的是western可以参考以下的内容
Western blotting 实验方法参照《分子克隆实验指南》进行:按SDS-PAGE 常规电泳
方法,采用12 %的分离胶,浓缩胶的
2014年06月30日发布人:baidukk
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就用肯定会使待测酸值偏高了。,楼主,重新标一下吧,没准是碳酸钠的问题。
你是怎样标定的?,现象有点奇怪。
你后来测盐酸的浓度是用什么测的?也是用无水碳酸钠吗?
会不会是无水碳酸钠溶液没密封后,吸收了空气中的CO2,从而导致滴定消耗的多
2011年04月01日发布人:qdzyfqz
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有没有人用FID做化妆品中甲醇的测试?甲醇和乙醇分不开
标液是用75%乙醇水溶液配的 ,样品也是75%乙醇水溶液萃取,结果进样发现乙醇完全把甲醇包在里面了,分不开。我用的柱子是
innowax30*0.25*0.25的柱子。大家
2012年02月20日发布人:hawel
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1. 一种办法是加HCl,可是在pH=4的时候,溶液中存在的应该是NaH2PO4+HCl,还能起到缓冲作用吗?
2. 更换其他缓冲体系以得到pH=4的缓冲液?
谢谢分析达人的回复!,磷酸pKa1=2.12,pKa2=7.20,调节溶液
2009年11月06日发布人:notrjhn
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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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最近接手了一个干混悬剂的项目,初步选择了Avicel Cl 611 NF、HPMC K4M、CMC-Na这三种助悬剂,用量均为2%,以沉降体积比做指标筛选助悬剂,我的做法是将2g混合好的粉末(药物+助悬剂+填充剂+絮凝剂+润滑剂)置于具塞
2014年03月02日发布人:大学习