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一次面试被问到关于移液管该如何选用,单标、双标,抗阻、非抗阻?我想问问,期中区别是什么,该如何判断什么时候用哪种?,移液管一般是指单标线的,有分刻度的一般叫分度吸量管,还有抗阻与非抗阻的没有听说过,楼主的这个分类是从哪里看到的,能不能
2010年11月14日发布人:绿茵ssein
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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看到大家成立了各种细胞培养的互助小组,这里面没有我现在需要探讨的PC12细胞的,就模仿前面的同志建立一个PC12的小组。
PC12细胞是大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株,具神经
2012年03月06日发布人:彼岸花opp
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我做过一抗4度过夜孵育,也做过37度室温孵育两小时,效果好像前者好一点。[/color][/size],[size=2][color=Black]
对,最好4度12小时以上,37度抗体会失活一些,灵敏度当然可能
2014年06月18日发布人:zhihui小新
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我想配一个50ml的溶液,超声溶解半小时后定溶,定完后发现还有没溶的,我把溶液倒入100ml容量瓶,用溶剂冲洗了四五次原来的容量瓶,然后接着超声溶解,等溶解完全,放冷后,定溶到100ml,可以吗?这样配出来的溶液浓度还准么?是用来做标曲的
2011年04月06日发布人:李娟娟
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如附件的结构!请高手帮忙查下!谢谢!,结构图片没有上传,麻烦上传图片,或名称,请先上传附件或贴图,木有图啊,麻烦给个图呗,没有这种物质的CAS。我在scifinder上没找到。,scifinder能找到就不来求助了
2014年03月17日发布人:adg
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最近在看一套药学申报资料,看到里面有关物质方法学验证中的加标回收率基本都是在90-93%,很是奇怪,而且在文件中,也没有写清楚检查方法和计算方法。所以想请教各位:
对于有关物质检查方法学验证的加标回收率是不是这样计算的:
1. 取
2011年02月19日发布人:yalefield
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各位大神——柱子买的兰化所的AT-FFAP 25m 0.25um,做脂肪酸甲酯分析用得sigma的19个样的混标,柱温程序60度升到200度,5度每分钟,进样口260度,检测器260度,怎么什么也跑不出来啊?,一点峰都没有吗?标样浓度
2010年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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,二抗用封闭液配就可以了。我做的时候用的是PBST.如果你作的是western可以参考以下的内容
Western blotting 实验方法参照《分子克隆实验指南》进行:按SDS-PAGE 常规电泳
方法,采用12 %的分离胶,浓缩胶的
2014年06月30日发布人:baidukk