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测定的准确度。[/size]
[size=3] 在理化分析中,用测定加标回收率表示准确度的方法有一定的局限性,主要有以下几方面:[/size]
[size=3] 一般认为加入试样中的标准物质的量与试样待测物质的量相近为易,尽管
2023年07月14日发布人:HEC_css
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ppm的混标行吗? 微量元素配混标该怎么分组? 我的icp是美国热电的,我测的结果基本上没有重现性,也感觉特不准。,主要元素和微量元素肯定不能同一次测定,它们的浓度配制必须要在其各自的线性测定范围以内,而且浓度点的选择以线性的中等偏上为好
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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[size=2]请问各位大侠,能帮忙找一下MDR1基因C3435T的rs号吗?急啊!谢过了。[/size],[size=2]
我的PCR产物一共找到3个SNP位点,即有3个rs码,就是不知道我要研究的
C3435T的rs码及序列。测序
2015年11月07日发布人:superboy
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氢氧化钠标准溶液滴定.,用pH计..,这个可以计算不,呵呵,[quote]原帖由 [i]c4frank[/i] 于 2011-3-11 11:39 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2011年03月14日发布人:玲珑
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GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405
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我认为加双抗只能起到预防作用,如果你在处理细胞得操作过程中污染,即便你加入双抗也很难除去。况且有时加如双抗也会对细胞得生长产生影响,特别是当细胞对环境影响比较敏感或细胞浓度比较低时。所以关键是你必须掌握好细胞处理过程或培养基配制过程中
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候
2014年10月25日发布人:风往尘香
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谢谢楼上同胞的指点,我查了下二者的成份差别。。但是不知道倒出培养瓶中的DMEM/F12可以直接换成DMEM么?有这样做过的同胞么?细胞长势如何呀。。。[/size],请教各位战友,我买的肿瘤细胞刚到手,是用
2014年08月02日发布人:菠萝喵
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但是,A和X物质同时进行称量、配制,都是取20mg样品,溶于200ul ddw,配成100mg/ml母液,然后取5ul母液ddw稀释至1ml,配成0.5mg/ml的检测溶液。如果配制过程有问题,那么两种物质的溶液浓度就会都有问题,不会两
2010年08月13日发布人:youngturtle
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测试力学性能(拉伸,抗冲)除了用注塑机还能用什么,因为料比较少,这个要的料太多了,还有没有其他测试仪器可以用?就是量少点,比如100克左右,求高手指点。,可以用哈克微型注塑,或者压板后用裁刀裁,楼主可以先压成片再裁剪或冲压成样条,用平板
2016年04月28日发布人:妮子@