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我要精确称量5mg的东西,用什么天平好呢?标题,d=0.001可以么?,我记得有专门的称量mg级的天平啊。,万分之一天平就可以达到这种水平。操作一定要你小心。,小数点后面四位数的天秤,其上有㎎这个称量单位的。,10万分之1的天平也有
2015年12月07日发布人:zouyou
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氨基噻唑类化合物与吡啶甲醛反应生成希夫碱,用冰醋酸催化不反应,怎么做啊?,不知道取代基的具体位置。但是感觉两个底物的活性足够了。二者在乙醇或甲醇中加热回流,应该能生成产物。如果不能,用酸催化,冰醋酸催化不反应,可以加催化量的硫酸试试;或是
2014年07月08日发布人:jiushi
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我要精确称量5mg的东西,用什么天平好呢?标题,d=0.001可以么?,我记得有专门的称量mg级的天平啊。,万分之一天平就可以达到这种水平。操作一定要你小心。,小数点后面四位数的天秤,其上有㎎这个称量单位的。,10万分之1的天平也有
2016年03月03日发布人:女儿情
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对照品溶液 精密称取氢溴酸东莨菪碱10.18mg,置10ml容量瓶中,加0.07mol/L磷酸钠,1.
对照品溶液 精密称取氢溴酸东莨菪碱10.18mg,置10ml容量瓶中,加0.07mol/L
2011年05月27日发布人:vbbs
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现在要测复方水提物中的盐酸小檗碱(功劳木)的含量,据药典的检测方法,需要流动相需要用到磷酸二氢钾,盐溶液对仪器的损耗比较大,不知道有做过的同学是怎么克服这个困难的啊?
有经验的大大给解答一下吧,谢啦~,没什么大影响,实际中采用甲酸胺或者
2010年07月18日发布人:genyuan2009
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我最近在用硼氢化钠去还原席夫碱中C=N双键,用的甲醇做溶剂。刚开始加硼氢化钠的时候体系还是浑浊的,后来慢慢变得澄清了,最后又有沉淀析了出来。现在不知道要怎么后处理了。都说用酸去淬灭反应,我想问的是,我这里面析出的沉淀会是我要的产物么?我
2014年06月11日发布人:jiankufanhan
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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请教各位高手,怎么能除去这种有机碱,1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU),我得一个反应用它做有机碱,反应后处理不掉这种东西,希望对这个东西了解的童鞋,能指点一二,看看怎么除去,能否通过和什么溶剂共沸的方法,减压悬掉
2014年03月02日发布人:vbnm
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麻烦各位讨论下这个问题:最近在做木兰花碱的质谱 分子式是:C20H24NO4.得到的分子离子峰为:342,正好是其分子量,同时也出现一个类似M+Na 峰,在364处,按照计算,应该是365才对呀。 现在有些迷惑:根据氮律,含奇数氮
2011年07月09日发布人:lxycxf
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由 guessthank77 于 2010-11-9 14:15 编辑 [/i]],一定是醋酸铵影响滤芯吗?体系ph多少?,管液相的老师是说因为醋酸铵析出堵了滤芯,因为他换的时候发现滤芯上厚厚的白色结晶,我做了两天就换了两个滤芯,如果析晶的化,在流动相中就会析出了,你仔细查看一下流动相,不然就是别的问题。
升高点柱温试试。30或35度,柱子用的是
2010年11月15日发布人:guessthank77