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。。。是我稀释时原液多了10倍。。。哎,连续加班1个月的后遗症啊
不过标线最后一个点总是不好,去掉后线性就能到998,不然是989.。。。。。。应该是这个点的浓度比较奇葩的缘故,难道是对这个标准号“14”致敬?,做汞标液浓度应该尽量低一些
2014年09月12日发布人:shuishui
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5,如果引物序列长度不同于当前的引物的话,可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度;
6,选取当前序列为上游引物(点击“upper”按钮);
7,从Edit菜单中选取“Lower Primer”命令,在Edit Lower窗口
2016年02月29日发布人:mimili_901
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是不是细胞量接种多了,重新做一次麻烦吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我也有问题要问,我是以每
2012年11月07日发布人:cocacola
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[size=2]刚接手一个数据库,里面都是rs号,也没有说明是哪个基因,好容易搜到了是某个基因的一些点,但却不知道怎么和文献发表的结果对应。因为大多数文献都是发表的A数字C,或直接表示为氨基酸改变。
怎么确定这种对应关系啊。谢谢高手们
2023年02月24日发布人:小鱼鱼
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[size=2][color=Black][b]
各位好!
我最近的实验中遇到一个难题无法解决,就是每次种在6孔板内的细胞生长得极不均匀,不是中间的密集,就是边上的密集。我在园子里搜了一下,发现对于这个问题也有人遇到过,但按照
2012年05月14日发布人:mamamiya
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。。。是我稀释时原液多了10倍。。。哎,连续加班1个月的后遗症啊
不过标线最后一个点总是不好,去掉后线性就能到998,不然是989.。。。。。。应该是这个点的浓度比较奇葩的缘故,难道是对这个标准号“14”致敬?,做汞标液浓度应该尽量低一些
2014年10月31日发布人:jiankufanhan
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[size=2]什么仪器可以检测3价及6价铬?且检出限要达到0.001ppm。欢迎大家讨论。[/size],[size=2]6价铬可以用紫外测,三价的不知道。有个建议:总铬可以用ICP测,测出来后减去6价铬可行啊?[/size
2015年11月20日发布人:=pkchen=
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[/size],我们也是今天在做啊,同事现在仍在加班中
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[size=2]溴酸盐有个0.7几,不过带入以前的曲线差异有点儿大呀,只有一半呢[/size],[size=2]大家样品怎么处理的啊,按照说明10到250吗[/size],一共是4个样品 a
2015年04月15日发布人:linlinstar
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,测试方便,自动化程度高、。,能给点建议,用那家的氢化物发生器吗?
这个是怎么检测的,还是一片模糊啊。
望再指教。,一定要配氢化物发生器,但我认为,若你用的是进口的仪器,配一个氢化物发生器,不如买一台原子荧光,很方便,也很好用,呵呵,用冷原子吸收光谱法,也常
2016年01月04日发布人:happydream
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[color=DarkSlateBlue][size=5][font=楷体_GB2312][b]
做实验可是个累人儿得活儿,需要细心细心再细心,细致细致再细致,脑子稍微一短线~往往辛辛苦苦的成果便付之东流啦~~~~~~在这里,我发动大家把自己平时工作和实验的“脱线”状态勇敢贴出来,也好给学弟
2011年08月10日发布人:我是一片云