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我做了很多次了 很成功 文献做的物质是类似 联苯上的溴变成氨基的 你可以查查
具体的就是加好反应物和催化剂然后先抽真空 再注入氨水 这个溴在碱性条件下很容易离去的,请问4-溴-1,8-萘酐中酸酐变成萘酰亚胺的反应条件是什么啊?做出来的产率怎么样?,氨水加热。。溶解度不好,加点乙醇。回流过夜,反应完了直接
2014年07月12日发布人:jiankufanhan
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!,[attach]7584[/attach],从两种曲线看,相变的可能性大。文献有报道500多度有Fe3O4 向α-Fe2O3转变的相变,可人家说是放热峰,这么明显的吸热峰是啥呢?有别的东西在里头?,会不会跟热容急剧变化有关?,Fe3O4会不会
2011年05月24日发布人:Andrew
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各位大侠,
本人在做醇羟基和丁二酸酐的单酯化,条件无水二氯甲烷,DMAP,丁二酸酐过量,感觉效果不好,求助关于此类反应的相关方法和处理方法。多谢!,你把醇羟基用OTs或Ms活化,然后再与过量酸酐反应,反应条件不变?,好的,我试试
2014年05月31日发布人:jiankufanhan
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(Section)为一个笔记。
第一部分:Chapter 1-4
【兴趣小组】《Guide to Protein Purification, 2nd Edition》读书笔记(一)
[url]http://www.dxy.cn/bbs
2013年11月14日发布人:dog002
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[size=3] 好书五一巨献:菌物学概论(第4版)[/size]
[size=3] 作者 [/size]
[size=3]美国)C.J.阿历索保罗 (C.J.Alexopoulos) (美国)C.W.明斯
2013年08月17日发布人:实验技术
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我的目标产物是2-氟-4-溴苯甲酸,请高手帮忙分析一下,看看我的谱图(氢谱)是不是我想要的目标产物,我们老师初步给我判断是做成2-氟-6-溴苯甲酸了!附加:使用的是400M的核磁,溶剂为氘代DMSO。
[attach]10129
2012年01月04日发布人:syc840313
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目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年05月29日发布人:adg
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[/size],[size=2]
怎么感觉都是引物二聚体呢 是没连接上么 原因很多 希望你能顺利解决[/size],[quote]原帖由 [i]free[/i] 于 2014-10-26 20:26 发表 [url=http
2014年10月26日发布人:INK
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,只要分离就行吧。[/size],[size=2]具体原因不明,大Boss要求乙炔在其他C2前出峰。[/size],[size=2]常见的有机担体类,氧化铝,乙炔都出峰在后[/size],[size=2]样品中还有那些其他组分?[/size
2015年05月28日发布人:夜猫子
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我用的是安捷伦710的ICP-OES,在我测试样品将近一个小时的时候,突然仪器出现报警,发现时炬管好像被烧红了。我想知道是什么原因。一般如果是炬管安装位置不正确的话,应该一开始就会出现炬管烧红的现象啊,但是我这根炬管装上去已经用了3天
2015年10月20日发布人:a456