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[/size],[size=2]TFA与ACN按体积比,1:1000[/size],[size=2]楼上正解,体积比就好了,有啥难的啊?[/size],[size=2]按比例配置啊[/size],[size=2]
三氟乙酸不是容易挥发吗
2015年06月23日发布人:科技化
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转载
各位大虾们:
你们好,请问好氧池的溶解氧和水温有关吗?其他条件(如曝气量、污泥浓度、水量等)不变的情况下。在一定范围内,是不是温度越高,溶解氧越低?这个变化趋势明显不?,水温对氧的转移影响较大,水温上升,水的粘滞性降低
2013年08月11日发布人:双_视野
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如题。量很少,在试管里,丙酮4ml,滴了估计1ml左右,很快就爆炸了,是什么原因??
到现在还后怕啊。。。,好可怕啊,人没事就好。,你确定你滴加的是磺酰氯,而不是别的,确定好试剂很重要啊,丙酮里面有水 剧烈放热,也许是磺酰氯与丙酮α-H
2014年07月10日发布人:adg
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[size=2]请问各位大侠,能帮忙找一下MDR1基因C3435T的rs号吗?急啊!谢过了。[/size],[size=2]
我的PCR产物一共找到3个SNP位点,即有3个rs码,就是不知道我要研究的
C3435T的rs码及序列。测序
2015年11月07日发布人:superboy
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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会用甲醇或二氯,没那么危言耸听吧!,甲醇 二氯甲烷 都是很常用的溶剂,不会伤害柱子
至少常见的柱子不会被伤害,对于常见的硅氧烷柱,丙酮不是很好的溶剂。 水是尽量避免的溶剂。,色谱柱有那么多种,不同的柱子怕不同的物质。
不过二氯
2011年12月31日发布人:孙彧730
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游离氯和总氯大家都用的是什么方法啊,那种会比较简单好做一点,游离氯就现场测咯,DPD和3355那个方法都还不错,总氯我们这边就没做了,现场是按那个标准.....,就是按5750-2006啊,饮用水那个,目视比色法, 做一套永久比色列,方便
2017年11月22日发布人:tomm
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你的产物太粘稠。用二氯甲烷多反复带几次,用油泵抽的时候加加热。说实话抽半个小时时间不算长,很多时候我是抽上四五个小时,甚至抽一天,当然前提是你的东西别被抽跑了,用其它溶剂把产品溶了,浓缩大多数容易,用四氯化碳带3~4次,肯定中,油泵半小时就去打谱啊?
我们打谱前都是油泵过夜抽的....
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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,TFA酸性强,0.5%就差不多吧![/size],[size=2]至于冲洗就和平常冲柱子一样,时间稍长一点![/size],[size=2]浓度不能添加的太高[/size],[size=2]三氟乙酸,七氟丁酸,五氟丙酸什么的,经常看到有人用,也
2016年04月26日发布人:dongdongqiang
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[size=2]相关检测项目:
标准
安捷伦科技(中国)有限公司 各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的
2016年02月05日发布人:sunbent