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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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在做原核表达,但表达的蛋白做酶活怎么都没活性。
由于来自植物中的羟化酶,担心是大肠杆菌合成不了那么高级的酶。
不知道有什么载体可以换的?
比如:
枯草芽孢杆菌、纳豆芽孢杆菌和肠膜明串球菌等等。
这些表达载体各有什么特点呢
2015年11月24日发布人:兔子
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比较简单且不易污染。
第二,我做的是几个浓度梯度重金属离子的干预,不知道各位有无做过相类似的试验,重金属的浓度在换液时会改变,不知大家如何处理。
第三,指标是cck-8一种表示细胞增值的指标,在酶标仪上测,不知道测之前要不要换液,以消除
2012年11月10日发布人:3648755
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口服混悬液需要做溶出对比么?,中国药典明确规定混悬颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒以及控释颗粒等都应进行溶出度或释放度的检查。而在中国药典中除对乙酰氨基酚颗粒和罗红霉素颗粒2个品种外,其他均未拟订溶出度或释放度的检查。另外,中国药典中对口服混悬液
2014年05月19日发布人:龙泉
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我使用的是安捷伦1200液相色谱 平常我们用的是甲醇:流动相=6:94 苯甲酸 山梨酸 糖精钠出峰时间正常大约13分钟走完 但是今天做时 突然就提前出峰 5分钟就走完 糖精钠跑到最前面去了 峰形还好 因为柱子才换了没多久 所以不知道是什么
2013年06月27日发布人:lijing1403@163.
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浓度梯度,加药。培养24h。第四天,因为我的药物是重金属离子,跟CCK8会有强烈的反应,我就先把原培养液吸出,很小心的尽力吸干净,我没有用PBS冲洗,因为我怕冲洗会冲洗掉细胞。接着加入100ul培养基每孔,再加入10ulCCK8每孔。孵育
2017年11月29日发布人:misswu61
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知道一个物质的CAS号和分子式,怎样查纸质版CA?期望具体一些,谢谢各位!
CAS号为41014-96-4,纸质的CA分为很多索引,这个具体忘了,但是是有个分子式索引的,然后可以在同分子式下,找到化合物的名字货这CAS号,现在纸质的CA
2014年02月05日发布人:iop
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[size=2][color=Black][b]
CCK-8方法和MTS、XTT方法是目前检测细胞活性比较新的方法,比过去的MTT方法更方便灵敏,误差更小,结果更可靠。它们都是形成一种水溶性的产物,灵敏度差不多。区别是颜色不一样,另外
2012年09月08日发布人:ha111
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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我用液相检测黄酮,流动相甲醇(60%),0.4%磷酸水溶液(40%)。柱子型号、仪器和别人一样,,为什么我的出峰时间比别人早很多,文献说8分钟左右,我的3分多钟就出来了,这是怎么回事啊?有没有办法将保留时间延后啊?,型号一样,不代表出峰就
2011年09月05日发布人:lixiongli0805