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[size=2][color=Black]请问:在做酵母表达时,浓缩上清后跑蛋白电泳一般用什么办法呢,跑了电泳后做WESTTING blot ,我浓缩了很久方法都不是很稳定,有时有条带有时没。谢谢![/color][/size
2014年05月31日发布人:987789
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最近在做酵母双杂交,遇到一个问题,就是在将诱饵蛋白A连接到载体pGBKT7上,构建成诱饵质粒pGBKT7-A,然后转化图板,发现在缺陷型培养基SD/Trp-、SD
2015年05月14日发布人:laughing妹
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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DMEM培养液中一层沙样沉淀
400倍镜下 [/color][/size],[size=2][color=Black]看我这个是不是也是酵母菌污染呢?我高度怀疑是,看起来也很像呢。400
2012年04月26日发布人:utt0989
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毕赤酵母发酵液湿菌重达400g/L,现用板框进行预处理,直接用硅藻土做助滤剂,可是发现板框压力上升快,容易从板之间喷出。
考虑在预处理加部分絮凝剂,请问一般加什么样的絮凝剂,谢谢
现在一般毕赤酵母发酵液预处理的工艺
2015年10月13日发布人:huifeng0516
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],[size=2]我们一直用亚甲基蓝 用着很好[/size],[size=2]亚甲基蓝好,它比较稳定。[/size],[size=2]亚甲基蓝有敏化作用,我一直用甲基橙[/size],[quote]原帖由 [i]ALALA[/i] 于 2016-3-18 14:22 发
2016年03月18日发布人:喜乐lele
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我用毕赤酵母X-33表达大小约为66KD的糖化酶,诱导7天后,将上清经过TCA浓缩后跑SDS-PAGE,在预期的位置没有出现目的条带,但在大约100多KD处却出现了一条比较浓
2013年10月09日发布人:DDD
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本人将目的基因重组到质粒pPIC9K中,转化酵母,G418筛选后,用甲醇诱导表达,未出现目的蛋白带,用AOX引物PCR鉴定有目的基因。何也?请各路大侠会诊相救。谢谢![/b
2013年06月20日发布人:8s5g
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
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我用毕赤酵母表达蛋白质,其中用MD平板筛选酵母,并且接着用G418YPD平板筛选,用G418是因为我的克隆质粒里带有该抗性,但我不明白为何用MD平板筛选?目的是什么?原理又是
2013年12月01日发布人:yyaxw84