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毕赤酵母发酵液湿菌重达400g/L,现用板框进行预处理,直接用硅藻土做助滤剂,可是发现板框压力上升快,容易从板之间喷出。
考虑在预处理加部分絮凝剂,请问一般加什么样的絮凝剂,谢谢
现在一般毕赤酵母发酵液预处理的工艺
2014年08月29日发布人:1221
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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产品为缓释小丸,丸芯有主药和MCC,隔离层PVP k30或HPMC,外包苏丽丝。0天释放很好,两个月后再测发现释放加快很多。我是放在实验室抽屉里的,小丸直接装塑料袋,没有套胶囊壳。希望高手指点可能的原因。,0天的时候你是怎么老化的?,40
2014年06月17日发布人:龙泉
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[color=Sienna][size=4][font=楷体_GB2312][b]求助:关于荧光定量PCR的假阳性问题(探针法) [转自 丁香园论坛]
用荧光定量PCR检测一个基因,用的探针法。现在有两个问题:
1. 我的无
2011年08月19日发布人:小荷尖尖
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[size=2][font=黑体]将小肽基因转到酵母中表达,需要将其纯化出来,这个小肽的原始文献(天然诱导提取)中用的缓冲液是pH是7.0,可是这个小肽的pI是10.9,理论上不是应该用小于pI 0.5个单位左右的缓冲液吗??之前的实验我
2013年09月04日发布人:feima+
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将小肽基因转到酵母中表达,需要将其纯化出来,这个小肽的原始文献(天然诱导提取)中用的缓冲液是pH是7.0,可是这个小肽的pI是10.9,理论上不是应该用小于pI 0.5个单位左右的缓冲液吗
2013年12月13日发布人:冰岛老叟
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文章范例:CO2培养箱中的水盘污染控制问题
细胞培养时,使用的CO2培养箱内通常采用两种方式控制箱体内湿度。一是采用被动控湿法,即通常的CO2培养箱内均放置一个3L的水盘
2012年03月15日发布人:@STAR@
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[size=2][color=Black][b]请教高手: 在中试蛋白表达纯化中,我们会经常用大肠杆菌或者酵母表达蛋白,表达蛋白在大肠杆菌破菌后的液体中,或者在酵母分泌表达的上清中,请教高手,如何对发酵后的样品进行澄清, 我目前用离心方法
2013年06月05日发布人:大海啊故乡
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[size=2]最近做毕赤酵母GS115发酵,胞外表达目的蛋白。在换BMMY培养基时,已经加入了抗生素,甲醇诱导后,通常发酵液为黄色,但是有时候会出现发酵液变绿的现象。基本上十个会出现一两个,有时候隔一天出现一个。这种现象是正常的,还是染
2016年03月05日发布人:eric930
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[size=2]现在我的红外原位池不能加热了,控温装置是 Harrick的,初步断定是电阻丝废了,下图是电阻丝,请问这玩意国内可不可以配制一个,换一个原装的太麻烦了,能买一个的话,大约什么价位??[/size],[size=2]这个,还是
2016年01月19日发布人:nn255