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据国外媒体报道,白化病是人类和动物共同拥有的疾病,而且这种病是少数显性遗传“畸变”。白化动物的特征是缺乏色素,而且由于白化动物美丽而稀少,由此产生很多神话传说。科学的解释和理解白化病成因,将大大有助于消除对白化动物的歧视性态度。让我们一起来学习和欣赏大自然的多样性和奇迹吧!
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2013年12月20日发布人:ilovegaga
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转载
离子选择电极法测氟事,参比电极的侧帽是否要取下来??取下来里面的溶液不就漏出来了吗???,不需要,只有补充里面电解液时才用 个人观点 仅供参考,若楼主指的是饱和甘汞电极的话,其侧孔的帽在测定时是要取下来的,与大气压平衡,此时的
2013年08月25日发布人:兜兜
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请问PE-AA800 安装石墨管时内壁有小突起的在左手侧还是右手侧?谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-26 09:40 编辑 [/i]],小突起的放左手侧.,这个突起倒没有注意到,孔对上了应该就可以,反正
2010年11月28日发布人:吕品
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[size=2]是不是所有的细菌培养后的菌液都是均匀的呢?我最近培养的地衣芽孢杆菌,在试管中出现了菌膜,可能的原因是什么呢?镜检的时候有很多的圆点出现[/size],[size=2]那个是有菌膜的别担心,锥形瓶里面放玻璃珠完美搞定
2016年02月17日发布人:如影随形
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[size=2]C18柱,5um,工作流速0.8ml/ml,强溶剂为添加0.1%三氟乙酸的甲醇,样品为多肽,柱压在180bar左右,新启用的柱子在进样20-50针以后样品的峰形就变得很差了(但是用其他的分离体系如缓冲盐体系走样品还是好的),无法达到基线分离要求,请问这是怎么回事呢?是柱压高的原因吗
2015年11月23日发布人:kswl870
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[size=2][color=Black]
我用高压仪破碎BL21,破碎后总有很多泡沫,与平行进行的超声破碎对比效果发现两者破碎后得到的上清,在跑胶时高压后上清的条带都明显较暗,即整个泳道内各条带与超声相比都变暗了。问过别人,他们高压破酵母,BL21时泡沫也不少,讨论后认为泡沫中可能有不少蛋白,故
2013年12月20日发布人:PCR
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[size=2][color=Black][b]各位老师,我想提取细胞核蛋白质,所查资料中有EGTA和EDTA,都是金属螯合剂,如果不加EGTA,对结果影响大么?盼指教,多谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]用EGTA和EDTA可以去掉些微量的金属
2013年11月24日发布人:bs4665
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[size=2][font=黑体]现在在做大肠杆菌发酵实验,产物是胞内酶,但是现在缺少高效的、快速的大量细胞破碎方法,希望各路大神多多指教~~[/font][/size],[size=2]你的蛋白的稳定性怎么样?大量的话可以用冻融破碎
2016年03月05日发布人:tuuu2
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最近学习akta,有个不明白的地方,它的7通进样阀原理是什么,有哪位给介绍一下啊 ,最好给个图示啊。谢谢。
[[i] 本帖最后由 水云 于 2011-5-18 16:15 编辑 [/i]],阀的原理就是切换
如果是7通,可能废液多一路
2011年05月25日发布人:水云
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[size=2][color=Black][b]大家好,我想将重组蛋白进行去内毒素处理,但是因为以前没做过,对可以采用的方法和具体的操作都不清楚,我找了一些方法,但是不知道到底应该用哪种,具体怎么做,希望各位战友多多指导,期待大家的回复,谢谢[/b][/color][/size],[size=2
2013年08月03日发布人:newway