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3维时发现多脚趾(2个脚都是6个),所以去做了羊水穿刺,结果提示1号次溢痕增长,人类全基因组SNP分型芯片科研分析结果提示1p36 MIR1977 基因附近可能存在重复异常。
我咨询了2个医院的医生,医生都说这个问题不大
2013年12月30日发布人:印花铅笔
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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本人正在做标曲,最低浓度需要从储备液中取0.02ml,请问用0.1ml移液管可以用来量取0.02ml吗?谢谢!,建议还是配个高浓度的母液,再进行稀释吧。,液相进样针,不错。建议试一下。我们做检测线,定量限有时候就用它稀释!,最标准的方法是逐级稀释,用20微升的移液枪嘛,用20微升的移液枪嘛,同感。
2009年05月13日发布人:花火
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出了条带,那就一定是转上了,26的分子量还是比较小,电泳时间可以再短一点,我是做也是做半干转的,确定一个内参再做还是比较好,你也可以确定一下抗体有没有问题,加一个确定已表达的样品做对照,或者是点一个合成蛋白样品,就是你们做抗体用的蛋白。[/size],[size=2]我的蛋白最靠近marker的那个是空
2016年02月17日发布人:vtongli
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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我的实验是研究细胞凋亡过程中(体外培养的细胞株),细胞色素C等线粒体内蛋白向细胞质的释放情况。因此,必须要先分离线粒体和细胞浆,然后对各自的蛋白进行western-blot,观察凋亡前后细胞色素C等蛋白在线粒体和细胞浆之间分布的变化
2012年02月13日发布人:yes4
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第一张图是自己的MCF-7,第二张图是同学的MCF-7,两个的形态不太一样,前者似乎细胞较大,呈梭形;而后者则细胞较小,呈五角形或六角形。究竟哪一个才是真正的MCF-7呢?我的细胞如果不是MCF-7,那会
2012年05月18日发布人:chuntian1983
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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小弟做一个抗肿瘤药物,通过流式发现细胞被阻滞在G2/M期(左图对照,右图加药后48h检测),看了一些文献,很多是说“细胞被阻滞在G2/M期后,会诱导凋亡”,但是我通过多个时间点检测,发现细胞凋亡并不多,另外细胞经过药物处理后,LDH释放大量增加
2012年05月31日发布人:plaa
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看了很多流式的资料,但对于自己所需用的试验方法还是好多不明白,希望能得到救助:
关于用流式测细胞内抗原: 做大鼠血淋巴细胞内抗原检测遇到问题
1.用溶血素溶完全血后进行固定和破膜(乙醇固定和TritonX-100破膜),为什么最后上流式的
2012年05月28日发布人:shenkunjie