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有没有实验室的同胞在做的?讨论一下呀,私信吧,没有做这个项目,但是我为什么做钼的时候曲线总是做不好呢?同时做几个元素,用混标,别的元素都很正常,就是钼不行!郁闷,大家可以讨论实验过程发生的问题,但是别对结果哈。,钼还可以啊 要不然你换成单标试一试 只配一个钼的曲线 看看结果如何
我们是
2014年11月26日发布人:teddy
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请教高手,我用的是sepahdexG50 和G75直径1.6cm长1m的自装柱,还试过sephacryl S100,效果都不好,目的蛋白总是和杂蛋白分不开,这是真么回事啊?我想试试G100可以吗?
另外,我的蛋白是从包涵体
2014年03月23日发布人:HP007
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大家好,我是实验室的新手,要从支原体一个表面蛋白里面找到一段抗原性比较强的肽段,然后合成它,用它来作为包被抗原做ELISA。我已经找了很久了,但是还是没有找到,希望哪位高手
2014年01月15日发布人:HPLC使者
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求助HUVEC、HMEC-1、HUVEC-12、EA.hy926、CRL-1730、ECV304来源,以及那种用于肿瘤血管新生试验更好一些,谢谢[/b][/color][/size
2012年01月14日发布人:大尾巴
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[size=2][color=Black]小弟近来利用改造过的pET28a在bl21star中表达一个与穿膜肽融合表达的蛋白,本来与穿膜肽融合表达的蛋白的位置上原来是EGFP,而且原来的表达也没有什么问题,换成我的蛋白后就死活都不表达
2014年06月27日发布人:owanaka
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我是以强碱性溶液为电解液(PH=10~12)做电沉积,文献上大部分都用Ag/AgCl为参比电极,实验室有饱和甘汞电极,这个一定得用Ag/AgCl为参比电极吗?饱和甘汞电极行不行?求助~,我觉得最好用氧化汞电极吧,在碱性条件下最好用Hg
2015年06月03日发布人:女儿情
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,定会帮他们很大的忙啊。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]很好的建议!
我们这里主要以神经系统的细胞为主:
如: PC12细胞,neuB细胞,C6细胞等
当然也有常用的cos,293
2012年07月21日发布人:一叶
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,恭喜以上获奖者。,谢谢版主!,恭喜X射线荧光光谱仪版面的十位版友~,小M加油啊。,恭喜各位,前途光明,恭喜获奖的朋友!!,后续继续努力,恭喜各位获奖的版友!,恭喜版面发贴前十位的版友,加油,不错,欢迎常来啊。.,作为版主,我们需要共同努力啊。,恭喜各位版友了,我来了,金水兄咋只给我一个积分呢?
2015年10月25日发布人:a456
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如题, 实验设计中要使用一个23肽特异性阻断两蛋白质的结合(其中11个为TAT结构域), 能想到的有几种办法:
1、 化学合成;
2、构建表达这一肽段的原核表达载体,大肠杆菌中表达,纯化;
3、构建可诱导的真核表达载体,转染靶细胞
2016年04月17日发布人:mimima
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我是以强碱性溶液为电解液(PH=10~12)做电沉积,文献上大部分都用Ag/AgCl为参比电极,实验室有饱和甘汞电极,这个一定得用Ag/AgCl为参比电极吗?饱和甘汞电极行不行?求助~,我觉得最好用氧化汞电极吧,在碱性条件下最好用Hg
2015年08月26日发布人:妮子@