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我做WB快两年了,以前一直都很好,跑出来的条带都很亲清晰,不过最近的结果太差了,找了好久的原因也没找到,请有经验的不吝赐教:
我以前用的是25mM Tris,192mM glycine,20%甲醇,100V转膜80分钟,一直
2014年05月31日发布人:wood533
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液也只有原点处有点。,席夫碱在板子上是爬不起来的。而且关于酰肼的溶解问题,你可以加大甲醇的量,先加入酰肼,剧烈回流,酰肼就会慢慢溶解,需要一定的时间,等酰肼溶解完了,你再加入过量点的醛,这样席夫碱析出的时候就没有杂质酰肼了,醛可
2014年05月19日发布人:adg
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最近在做希夫碱的合成,做的是杂环胺跟苯甲醛衍生物的反应,用的甲醇做溶剂,加了少量稀Hcl做催化剂········反应检测很难反应完全···胺和醛都有剩余····,有些还很杂····这个能不能过柱子······求指导······,通氯化氢
2014年06月11日发布人:adg
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如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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以前做了几种席夫碱,一般是用乙醇重结晶提纯的,但是现在做的一个,怎么样也提纯不出来了,我做实验的时候用的甲醇作溶剂,最终是析出了固体(产品),我用乙醇重结晶,但是几乎没有晶体析出,后来又直接用甲醇洗的,还是不行,我该怎么办啊?,楼主可以
2014年05月30日发布人:iop
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[size=2][color=Black]请教论坛里的大侠:实验室有台新的山特UPS,用了一年问题不断,修了四个月,依旧还有问题,工程师百般推脱。具体问题表现是:市电时UPS没有问题。但需要UPS电池供电时,明明UPS主机电池容量灯5个格
2016年03月23日发布人:光芒
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如题,如果可以的话后续处理怎么做啊?,最好不要用DMF做溶剂,DMF自身都带羰基,也能跟胺类会生成席夫碱的,如果产物比较稳定,遇水不易分解,原则上是可以的。反应后体系中加入10倍量的水,如是固体,过滤,干燥,重结晶;如是液体,萃取,干燥
2014年06月26日发布人:风往尘香
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[color=Blue][b]2007-08-12 | 我想蒙牛和方舟子讨公道——我是特仑苏事件的最大受害者 [/b][/color]
有人说社会充满了浮躁,科学研究充满了浮躁,同样的,反伪科学斗士也
2009年11月21日发布人:dingdang
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我要做甲醛和乙二胺反应制席夫碱,请高手指点,步骤具体点,合成席夫碱后,还要还原,请高手指点。,甲醇做溶剂 直接把两种底物加进去就行了,不过加料顺序可能会影响你产物。不知道你需要得到什么产物 一种可能是有两个碳氮双键 一种是一个 用
2014年05月10日发布人:adg
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正丁醇的萃取,怎样能有效地防止乳化。谢谢。,样品基体都有些什么?造成乳化的物质有什么?萃取前先想办法把这些东西除去就可以有效地防止乳化了,即使乳化了也不要紧,离心是个好的破乳+分层的方法。,慢加慢搅,轻轻震荡;长时间震荡,以混合均匀,振摇
2011年12月17日发布人:jsz001