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前段时间在ATCC购买了HEK293s细胞,培养传代之后总是在第三天培养基出现浑浊,在显微镜下面观察有很多细小颗粒,细胞逐渐悬浮死亡,貌似是支原体感染,请问高手我该怎么处理,谢谢![/size]
[[i] 本帖
2015年04月07日发布人:pulala
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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如题:在液相中怎么做S/N信噪比为3时的最低检测限?谢谢!,放大信号,看主峰高度和噪音范围就可以了!,先进空白三针,取样品出峰附近的一段基线来计算燥声(比如说是0.018mAU),再配制样品溶液进样,看样品出峰处信号值是多大,如果大于
2010年01月15日发布人:emuchhh
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如题,仪器更换了长寿命氙灯,工程师来了只负责了更换,调整下灯位。但是后来测试S/N,不满足仪器要求。工程师也没有消息了,这该找谁啊?坑爹的时代!!日立,根据以前的经验长寿命氙灯S/N通常不如常规氙灯。楼主的灯买了多长时间了?,用了三小时
2016年01月27日发布人:shuishui
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大家都知道,做钢铁材料成分检测时,C/S元素需要用CS联测仪进行测定,其他成分检测用ICP-OES即可,为什么呢?,可以测S、P,C测不了,碳元素可测定,但空气二氧化碳本底太高.
S为什么一般也不用ICP来着,因为谱线范围吗,恩 我现在
2015年07月17日发布人:ayanyang
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我要用[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b][/url]法检测人体血清中有机氯农药残留,不知道该用外标法还是内标法,哪个比较好?具体怎么做?另外,那位大侠做过这方面的研究
2013年12月24日发布人:Doctorcbw
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如图,HPLC检测农药,4.0为目标峰,峰形极不对称,求解!
另不知1.5处为何峰,每次测样都有,且经常出现倒峰!
HPLC条件:
乙腈:水=50:50
流速=1.0 mL/min
柱温:25 ℃
进样量:20 uL
色谱
2012年03月04日发布人:fu8u8
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[size=2][font=Impact]What's problem of my cell?[/font][/size],[size=2]
什么细胞?怎么了?[/size],[size=2]
是底部有沙状的物质么? 如果是原代细胞
2015年03月17日发布人:feiya
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做农药残留
样品+50ml水+150ml丙酮+17g氯化钠+25ml环己烷+25ml乙酸乙酯
然后混匀,均质,离心
取100ml上层清液用无水Na2SO4 除水,
用旋转蒸发仪蒸发 旋蒸至干。
(SOP是这样写的
2011年08月26日发布人:lclong0213ng
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我是做农药分析的,做液相时经常出现拖尾峰,请问大家这是什么原因造成的?有没有什么解决办法?谢谢!,可能引起拖尾的原因很多,
1色谱柱污染
2柱外死体积
较大的柱外死体积会导致峰形扩展和峰拖尾,建议仔细检查样品经过的所有管路及各连接
2010年08月06日发布人:suyrain