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[size=2][color=Black]小弟近来利用改造过的pET28a在bl21star中表达一个与穿膜肽融合表达的蛋白,本来与穿膜肽融合表达的蛋白的位置上原来是EGFP,而且原来的表达也没有什么问题,换成我的蛋白后就死活都不表达
2014年06月27日发布人:owanaka
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我在做液相测银杏中的槲皮素时,槲皮素的峰拖尾非常严重,并且槲皮素右边还有一个肩峰分不开。我的样品处理是1克药材加70%乙醇提取减压干燥后,加25%盐酸和甲醇水解(按药典方法水解)。50ml甲醇定容。
流动相为甲醇-水50:50,流速
2008年09月11日发布人:hplcangel
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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如题, 实验设计中要使用一个23肽特异性阻断两蛋白质的结合(其中11个为TAT结构域), 能想到的有几种办法:
1、 化学合成;
2、构建表达这一肽段的原核表达载体,大肠杆菌中表达,纯化;
3、构建可诱导的真核表达载体,转染靶细胞
2016年04月17日发布人:mimima
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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后修饰位点吗?磷酸化或者乙酰化?请问是不是一定要先得到纯化蛋白呢?谢谢啦![/color][/size],[size=2][color=Black]
你得把mgf中的肽段信息手动删除一些,也就是把一个大的mgf分成几个小的mgf
2014年05月08日发布人:Ao7
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在培养真皮微血管内皮细胞时,在原代中出现这样的克隆样生长细胞,且生长较快,请叫为何种细胞? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
还有图片,细胞倒是很漂亮。 [/b][/color
2012年06月28日发布人:hulu呼噜
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我买了SIGMA公司的槲皮素10G的,固体,想要配制溶液,由于是要给小鼠腹腔注射,只能用灭菌水来溶解,但槲皮素的特性之一就是几乎不溶于水,要怎么做才能使其溶解呢?,也许可以加0.5%吐温 或者碳酸氢钠调ph到6-7,无菌最简单的办法就是把
2014年01月09日发布人:小牛牛
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大家好!
前段时间我发帖求助,因为我是种新物质,不知道等电点,分子量在4KD左右,所以大家建议我用PH7的PBS做缓冲液,去试看CM和DEAE谁能挂的上,挂的上就选谁。
问题一
可我现在发现:用CM完全挂不上,用SP也是。我很奇怪,难道连杂
2013年12月17日发布人:杨过爱大米
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各位,第一次做软膏和乳膏,请问关于体外透皮试验现在是必须要做?还是根据不同情况不同选择呢?另外如果都做得话,接受液怎么选择,是否需要像做溶出那样对其进行选择,还有温度是32℃,那磁子转速呢选择多少?,我也是最近刚开始接触透皮,经验有限
2014年04月23日发布人:龙泉