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我一直用的那个灯坏了,就换了个灯,结果B值就成十几了,平常都是一百多!是不是我的这个灯也坏了?,是不是位置没有调整好,仪器要重新校准,[quote]原帖由 [i]xiaofenmi[/i] 于 2009-11-6 11:37 发表
2009年11月24日发布人:xiaofenmi
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有两个蛋白酶把胰岛素A链和B链进行酶切,通过质谱来分析剪切位点。
想搞明白,质谱是如何分析这些剪切位点的。
求帮忙,谢了。,一般是用酶去消化后,将消化终止,将消化后的样品做LC-MS或者MS/MS,就会得到一系列的片段,再比对理论片段
2016年03月26日发布人:妮子@
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[size=2][color=Black][b]我做过不少磷酸化蛋白的Western blot,之前在免疫学技术讨论版发过贴子:
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=68&id
2013年05月06日发布人:箭头儿
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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岛津的入口单向阀问题
做样品时用的甲醇为B相,洗柱子时用乙腈。Purge后换成90%水洗柱子,20分钟后发现压力波动大。然后单独PurgeB泵,排液口有气泡,这气泡怎么排也排不出来。按工程师上门时用的方法:卸下入口单向阀和吸
2010年08月02日发布人:考研吧
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, and the sources of each compound have been included. All the compounds have been analysed on an HP5970 mass spectrometer
2014年12月18日发布人:yjf1026
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[size=2][color=Black]
买回来的Glutathione Sepharose 4B被收到了冰箱得冷冻柜,发现后拿出融化,大概已经冻了两天了.后来做GST融合蛋白纯化时效果不太好了,不知道是不是因为冻过了,有没有高手
2014年07月05日发布人:鹅鹅鹅
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]
[size=3] 感谢最早提供这些软件的坛友和相关教程的作者[/size]
[size=3][color=#0000ff][b] Highscore Plus的安装需要运行xhighscoreplus文件夹下的PANalytical
2023年11月25日发布人:iTIANMING
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今天买了连翘酯苷B和金石蚕苷对照品(4支7000RMB),说明书上写着易吸湿,一次使用完,连翘酯苷B含量按92.5%计,金石蚕苷含量按93%计!!!
第一个问题:我可以不一次性使用完吗?要怎么保存呢??毕竟太贵了,即使配高浓度的然后
2010年11月30日发布人:swn_nyve_vb
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我先用乙腈/水提取,然后用agilent C18 填料做成的小柱净化,取上清液离心,再取离心后的上清液用10mM醋酸铵稀释,这样用微孔滤膜过滤后能直接上液相吗?(流动相:甲醇/水=45/55),不需要再向样品中加入甲醇吗?我以前做的时候流动相是甲醇/水,样品一般用甲醇溶解啊。谢谢啊,楼主,完全可以啊
2010年04月10日发布人:guowei