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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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的 貌似是行不通的 学习,其实我总感觉粒径分析仪测的不靠谱:shuai:,这东西就是一个经验值---一般只能作为参照---大小是带着水化层的大小---不规则的形状就更有点离谱--,纳米粒度仪得出的数据很不准确的,测试过程中是将所有的粒子作为球形,而且测试过程中溶液的浓度,分散性等都
2015年08月29日发布人:燕子@
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PE8300的仪器,想做仪器参数优化,在坛里看了几位朋友的帖子讨论,受益匪浅。但还是有不明白的地方,如下:
1. 根据元素的净发射强度或者信背比评判仪器参数的优劣,那每更改一个条件需不需要重新做标准曲线?还是不需要做标准曲线,建立
2015年02月22日发布人:ay123
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做了一些不同配比的、厚度在1.5~2mm左右的膜,想看看其韧性,怎么测试?
北京哪些单位可以测试?对样品有什么要求?
——感谢各位的解疑。
提到DMA测试韧性,那么从哪些参数可以说明?,可以测试材料的拉伸强度和伸长率,韧性主要测量
2016年01月28日发布人:大花猫bb
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我最经用经典turkevich方法合成了纳米金粒子,随后做了UV-Vis吸收光谱。发现在534nm处吸收最大,并且这个吸收值随着时间的增加一直增加,而最大吸收峰的位置适中稳定在534nm。请知道原因的大神们给予解答。
ps:我始终用
2013年06月03日发布人:XXXX111
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[size=2]各位,最近这一段时间,按照文献(多篇,档次也很高)合成一种介孔硅纳米粒子,从文献的报道来看,TEM照片非常漂亮,从照片上可以清晰的看到粒子表面的有序孔洞,粒径分布也很均匀。但是我按照文献的方法实验了多次,从TEM上很难
2015年10月29日发布人:小葵
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[size=2][color=Black][font=黑体]
国内有作这两个蛋白的同仁吗?你们是用什么作内参呢?我觉得beta-actin肯定不行,因为ERK和p-ERK与beta-actin分子量都是42KD,跑胶分不开的
2013年11月30日发布人:PCR
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生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2015年10月30日发布人:aaby
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看文章经常有合成的纳米粒子尺寸分布图,想知道这个怎么得到的,用XRD吗?
不用一个粒子一个粒子的度量吧?
如果是复杂的多金属合金的多晶结构呢?能不能用分析手段得到粒径分布呢?
十分感谢!!,可以用DLS分析或TEM照片+软件分析
2016年02月07日发布人:今生如此
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荧光仪用的P10气体,一般瓶内压力剩余量为多少时更换新的气瓶?,1Mpa时应该更换。,另外可以从仪器状态中查看,当气体流量快接近最低下限时,就得更换了。,我们都是等到了最低刻度,几乎是0了,呵呵,好几次仪器都跳了,谢谢楼上各位,P10气体
2015年01月22日发布人:小牛牛