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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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请教在做阴离子洗涤剂时用的10%(m/m)乙醇盐酸清洗液如何配制?,90克的乙醇再加10克的盐酸就行了啊.洗液不用很精确的.,m/m是质量比,10%(m/m)乙醇盐酸和10%(m/m)盐酸乙醇会不会不一样?,90克乙醇和10克盐酸!都是
2016年04月02日发布人:ay123
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刚换了不到两个月,保护柱芯就出问题了。平时进样都是很干净的样品,不过平均每天进样得有30个以上。但以前的那一个保护柱芯用了一年才换的。请问朋友symetryc18保护柱芯如何再生?定一个得要多少钱?还有就是平时如何维护?因为没有备用的
2009年10月25日发布人:TTEWEE
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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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我合成的杂环化合物,其中一个原料用到过氢氧化钠,在合成目标化合物的时候,发现其中部分化合物的基峰分子量竟然是M×2+23,也有M+1峰和M+23峰。
合成化合物的结构含有较多的氮元素,尝试打氢谱,发现氢谱是对的
。
但是质谱出现M
2015年11月12日发布人:huali
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如题,液相保护柱的柱芯用一段时间后就会堵塞,目前实验室没有条件每次都换新的,请假一下如何清洗以便重复利用。,反冲可能不行吧,甲醇超声可以试试,一般用甲醇超声10分钟,再装上就又能用几天。但太旧的损伤太厉害了超声也是没用的。其实保护柱用国产
2009年09月23日发布人:haohaorenjia
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新买过来的保护柱使用前要不要进行处理. 保护柱应该如何保存
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-22 14:41 编辑 [/i]],可以参考下这个帖子。
讨论:使用保护柱时,是否要先活化或者说冲洗一下呢
2011年05月27日发布人:zhoujun1348