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九十年代初期,国产的源激发正比计数管多元素分析仪,以其简单实用的结构和价格低廉的优势迅速进入市场,成为以水泥工业为主要对象的中档产品;世纪之交前后,针对工业分析应用开发的小型多道X荧光光谱仪,随着我国水泥工业结构调整的步伐得
2015年01月06日发布人:nmn
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请教在做阴离子洗涤剂时用的10%(m/m)乙醇盐酸清洗液如何配制?,90克的乙醇再加10克的盐酸就行了啊.洗液不用很精确的.,m/m是质量比,10%(m/m)乙醇盐酸和10%(m/m)盐酸乙醇会不会不一样?,90克乙醇和10克盐酸!都是
2016年04月02日发布人:ay123
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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所有C8和C18的柱子说明书中都要求用纯甲醇保存。,纯甲醇是经典的保存有机相,支持前面用纯甲醇会比较好,一般用83:17的甲醇水比较好,赞同适当的加入少比例的水,进行保存!,都可以,90%的甲醇也挺好的。
很多柱子还要求用纯乙腈保护
2009年11月09日发布人:tansong40116
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[size=5][font=仿宋_GB2312][color=Black][b][求助]Rat的M-CSF引物设计,己知Genebank的ID。
各位老鸟:我想做一个Rat的M-CSF的逆转录PCR,看一下骨组织中M-scf的
2011年10月24日发布人:如影随形
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就很乱了,总是呈现一个M型的峰,调节正负极,老化柱子什么的都试过了,也没有改善。大部分都是这样,CO2应该是5-6分钟那个负峰。,我在这一块经验也不是很足,所以也只是建议,还要向大侠们学习。我觉得这就是可以进一下标气,如果标气峰是正常的话
2014年08月17日发布人:倾尽温柔
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CV在2mV/s下的比电容比EIS在0.01Hz下的比电容要高出一些。怎么解释好。CV是利用积分面积求得,EIS电容是利用公式-1/2πfZ'm求得,首先,EIS全谱扫描。根据全谱来判定你的体系含有什么样的一个等效电路。
如果是一个明显
2015年05月21日发布人:danzi
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色谱柱柱效降低应该如何补救
我用的色谱柱是Waters的C18柱,4.6mm*100mm,粒径是3.5微米。我平时做实验用的流动相是乙腈和盐溶液。最近做实验时发现出的峰形不是很好看,有点儿变形。希望得到大家的帮助!谢谢!
根据
2011年07月21日发布人:bhnchnuo
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大家说下waters的色谱柱怎么样?大概C18的要多少钱一根?150mm,250mm的
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-6-14 12:03 编辑 [/i]],我们用的就是waters的柱子,质量是很好,就是贵了
2010年06月18日发布人:ll5804
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[size=2]请问各位大虾PCR时TM是看TM(1M Na+)还是TM(0.05M Na+)?P时是不是将其降5-8度?目的基因P不出来只有二聚体出来,是不是引物没设计的好的原因?我该怎么办啊?[/size],[size=2]我也发现
2016年02月09日发布人:bongte