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采用微量凯氏定氮法测定蛋白质含量时,蒸馏前怎么看仪器是否漏气?水蒸气发生瓶里的水蒸气能进入反应室吗?请各位大侠指点小弟,谢谢!!,不太明白,没有用过,,蒸馏装置的检漏好像基本上没有什么好办法,可主要检查连接处:如磨口的连接处看是否有凡士林
2009年11月03日发布人:奶苶
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原来一直没有用纯水发生器,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测点砷,就用了一个蒸馏水装置烧点水对付,可是最近要测试锡,发现和标准值偏差
2011年02月08日发布人:282850063
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请教一下,哪位知道同时蒸馏萃取时的轻重相怎么放啊?对萃取时的影响大不大啊?,同时蒸馏萃取(SDE)将样品的水蒸气蒸馏和馏分的溶剂萃取两步过程合二为一,与传统的水蒸气蒸馏方法相比,减少了实验步骤,节约了大量溶剂,同时也降低了样品在转移
2013年06月22日发布人:差不多先生
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请问哪位大侠知道减压蒸馏提纯丙烯酸的条件?望赐教,不胜感激!,朋友,将二次水洗涤混合液静置,分液后,在真空度10~100KPa、温度70~100℃下减压蒸馏,
你试试,减压蒸馏的时候加入 阻聚剂 。,谢谢,但是您给出的这个范围好大啊,呵呵,非常感谢,阻聚剂一般加入的比例是什么呢?
2010年07月07日发布人:英女侠
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反应后得到混合物,文献中的处理方法是在低压下(0.3mmHg)减压蒸馏50°C得到目标产物,但是这样的低压我们实验室达不到,还有其他方法可以分离到这个化合物吗?,没有太好的办法,借别的实验室用一下,这个东西不贵,国产的最便宜才1000块
2010年11月01日发布人:yangst85
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一个样品做氰化物加入edta二钠变蓝,是怎么回事?,钙镁离子多么?,不知道,没有检测这个项目、、、,总氰蒸馏时加入磷酸和EDTA
估计金属中钙镁离子较多,能和EDTA反应的就属钙镁最明显了,我改天试试看~......,祝君好运~~......
2016年04月05日发布人:jkh123
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黑木耳多糖提取除蛋白脱色后上SePhadexG-200凝胶色谱柱纯化,但是多糖分不开。流动相是蒸馏水。有谁做过呢,请指教下下 谢谢了,实验就是要试一试才知道行不行,建议你多看外文文献,国内的文献尽可能不要采纳。,流动相用ph7.4的
2013年06月24日发布人:我是夜猫子
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我们现在做荧光分析时用的玻璃器皿只是刚开始买来的时候泡一下
后来,我发现有污染现象,
是不是每一次用完之后都要重新用HNO3泡呀?,个人觉得不须要每次都泡酸,不过泡泡也没所谓。
首先,PTFE、石英和玻璃对于金属离子的吸附是很少
2009年10月23日发布人:renzhihai
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做氰化物、挥发酚、氨氮等实验都需要预蒸馏处理,量大的时候就需要一台蒸馏仪加快效率,请问大家都是用哪家的蒸馏仪?,智能一体化蒸馏仪是济南盛泰2009年的原创产品。第一代是2010年正式推向市场,现在已经发展到了第四代产品。不止是外观的升级
2015年11月30日发布人:小牛牛
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如题!
GC-MS前处理所使用的玻璃容器如何进行清洗?,一般是用铬酸溶液清洗(重铬酸钾:浓硫酸 20g:360ml),
然后使用自来水冲洗,
最后使用重蒸馏水洗涤。
如果是采样用,那么容器在采样前还要使用萃取试剂
2011年08月19日发布人:isabel