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我分离的是弱极性的酚类化合物,一个色谱峰有些靠前,并且两个峰比较近,我现在是用的30%的乙腈水和乙腈作为流动相,比例是2比8,我想让靠前的峰推后一些,两个峰能分开点,想请教各位我该怎样调流动相的比例,我现在对这点有点模糊,谢谢大家,反相柱
2011年11月28日发布人:nowait1983
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。。。。。。,先除氨氮在处理其他的吗?谁知道啊?,从数据上看进入生化没有问题,A2/O工艺完全可以达到要求,经水解酸化后酚类会被降解,A/O对200的氨氮去除还是有保证的。
或者采用SBR或CASS均可以。,现在就是进的生化,OAO工艺,设计日
2016年04月30日发布人:落叶无声
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不知道大家手中有没有2007年一以来,有关WDXRF在地质样品中应用类的文章,综述的也行。
急求,希望大家能帮忙。,这太多了,给个关键词,我帮你找,WDXRF 地质样品 分析应用,以“地质”和“X射线荧光”为关键词找的
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2016年01月24日发布人:小牛牛
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前阵子测胡萝卜多酚氧化酶活的时候遇到了如下问题:
1. 当我把酶液和底物混合在比色皿中以后,一开始吸光值正常的慢慢变大,再反应一会,吸光值逐渐变小,发现反应液开始分层。请教为什么反应液会分层。。。好纠结。。。
2. 实验室没有冷冻
2013年06月22日发布人:冰@舟
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做的是联吡啶类羧酸的核磁氢谱,DMSO溶解的,溶剂会不会和产物反应了?
打出来的普图找不到羧酸的峰 其他的峰都有
不知道是怎么回事?
请高手指点
谢谢了!!,个人认为,不会发生反应。
联吡啶类羧酸,极性较大,若楼主用
2009年11月02日发布人:sseia42
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福林试剂里面有钨酸钠、钼酸钠、磷酸、浓盐酸、硫酸锂、溴水。
对比蛋白测定与蛋白酶活力测定用福林酚试剂配制方法(国标),发现两者的区别为硫酸锂的添加量前者为150g后者为50g,只知道福林酚试剂能够被酪氨酸等的酚基还原,产生钨蓝和钼蓝
2013年06月24日发布人:不化妆的lay
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实验室需要采购一台制备型高效液相色谱,希望流速能达到10ml/min以上,紫外检测器。希望大家能给我推荐一个型号和大概价格!谢谢!,你希望国产还是进口的?,买安捷伦的好了 我们都用这个 现在液相都很便宜 七八万的就够了 除非你特别
2017年03月07日发布人:notrjhn
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为什么样品的dpph,酚类含量低的还能测出来,可是含量高点的也能测出来,总酚属于中间含量却是负值,空白的吸光值是0.69,DPPH已经配置了20天了,不过一直放置于-20度。,DPPH 是测的抗氧化性。但抗氧化性并不完全属于酚类多少
2015年10月21日发布人:hey_bye
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求助,有谁做过类似的反应,最后得到的化合物里面含有酯基还有羧基,这样的化合物如何提纯啊,用硅胶过柱子不行呢,点爬不动,加乙酸也不好控制。。。。不知道加饱和碳酸氢钠使之成盐溶于水,然后加盐酸重新变为羧酸,这样可以不知道该化合物能完全和羧基
2014年03月13日发布人:jiushi
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,好好研究文献,学习多酚质谱规律。,PPO的纯化及酶学性质现在我们正在做。呵呵。我做的这个是初步纯化的酶和酚类反应,可能很复杂,只是成分变化还是想有点进展,做起来不太容易,特别是分析结构这一块,分析含量用LC-MS还行,不知道你们的MS是什么的四级杆的or离子阱的啊?
2013年06月24日发布人:集贤阁