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请问胺基和酚羟基之间形成的氢键可以用NMR测出来吗?谢谢!,可以的,形成氢键后化学位移会大幅向低场位移,我觉得可以,可以换不同极性的溶剂进行NMR,看化学位移的变化,酚的光谱性质
IR:-OH ν 3640-3600cm-1(游离的
2009年10月29日发布人:TTEWEE
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]MTT法和CCK-8法,那个好?
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的
2011年12月16日发布人:了了
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我反应得到的化合物的分子量是401.20,但质谱里面有两个峰439.29和441.24,反应原料中只带一个溴原子,反应后的产物不带任何卤素原子,只有O和N,请高手解析下什么原因?
PS:这个化合物的氢谱是正确的,两个峰439.29和
2011年05月09日发布人:dxkuii
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想投一个环境类或化学类的SCI,不知道哪个刊物简单点。找了几个,都是open access的。不是说国外都不收费吗>>>,你打算发国内还是国外啊?现在国内很多难度不是很大,交钱就行。,国内哪个好投点。本打算发国外的,反正都要写成英文的,你
2014年11月12日发布人:大学习
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叫化工废水?,又跟制药废水差不多,成分复杂,处理难度大.光里面的酚类就很难搞定.还有高有机物,,前面有一家公i司给他做给过,不能达标.是采用的反渗透工艺.,估计很少能给出具体结果的,可以和一些大学做个实验,这样还相对容易些,我现在在工艺上要用
2015年06月23日发布人:青青子衿
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,一般成盐形式的化合物都分不开。
另外,还有个疑问,*-RH和相应的*-H的色谱柱在分离化合物上除了使用流动相的差别外,还有什么差别?同样一个化合物如果能在AD-H上拆分开的话,如果溶解度准许,是否一定也可以在AD-RH上拆分开呢?或者
2012年12月19日发布人:llaman
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。,一种萘醌类的化合物,,刚开始接触液相,有些专业词汇还是不是很懂,进样后不是有一个溶剂峰吗?也就是甲醇的峰,你用100%甲醇作流动
2010年03月20日发布人:liuyuedetuzi
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[font=黑体][size=2]
[url]http://news.sina.com.cn/c/h/2006-07-24/03399546182s.shtml[/url]
经过几天有限的讨论,战友们对国产一类抗癌新药“恩度
2014年10月09日发布人:sunbent
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转载
甲醛和挥发酚的检测 分光光度法,好操作吗?还有重金属的检测 主要是现在如果买了分光光度计,第一次做好标准曲线,是不是以后每次都不用那么麻烦了呢?
谢谢!,买台hach的机器呗,啥都有了 我在做的的时候酚试剂不溶,觉得实验
2013年12月19日发布人:巅峰时刻#-#
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我想用毛细管电泳-激光诱导荧光(激发波长为488nm)检测酚类物质,但是找不到合适的衍生试剂来衍生羟基让生成物激发波长在488左右,请问有谁做过这方面的实验,或者好的想法。,用丹酰氯可以不?,在水溶液中,对于醇没有比较理想的选择性的衍生
2010年06月04日发布人:MNOD