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最近采用液相色谱-电化学检测器测定血浆和尿中的儿茶酚胺,不知各位有否这方面的经验,能否相互交流一下样品预处理条件和色谱条件,谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-13 14:22 编辑 [/i]],[url
2010年10月28日发布人:majinfei8
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酯、茉莉酮、百里氢醌、六甲基杜瓦苯。这些化合物的分子式与分子量是多少?它们分别属于哪一类物质?是单萜,倍半萜还是其它的呢?如果是属于其它,那又是属于哪些呢?希望各路好人能帮忙指导。[/size][/font]
[[i] 本帖最后由 55翟
2010年08月20日发布人:55翟
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请问那些微生物能降解污水中多酚类色素?谢谢,你的意思是商业化的特定菌种吗,普通活性污泥经过驯化后就可以,酚类色素的处理必须用细菌的氧化处理才行,酚是一种中等强度的化学毒物,与细胞原浆中的蛋白质发生化学反应。低浓度时使细胞变性,高浓度时使
2013年07月22日发布人:冰@舟
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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正在做一酯化反应
原料是一酚羟基结构,准备用丁二酸酐与其作用,做单酯化反应
查阅相关文献条件如下:
1.吡啶和DMAP
2.三乙胺和二氯甲烷
3.三乙胺,甲苯
注:
1.原料可以溶解于吡啶,DMF,不易溶解于二氯甲烷
2011年10月27日发布人:anxt2006
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我分离的是弱极性的酚类化合物,一个色谱峰有些靠前,并且两个峰比较近,我现在是用的30%的乙腈水和乙腈作为流动相,比例是2比8,我想让靠前的峰推后一些,两个峰能分开点,想请教各位我该怎样调流动相的比例,我现在对这点有点模糊,谢谢大家,反相柱
2011年11月28日发布人:nowait1983
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。。。。。。,先除氨氮在处理其他的吗?谁知道啊?,从数据上看进入生化没有问题,A2/O工艺完全可以达到要求,经水解酸化后酚类会被降解,A/O对200的氨氮去除还是有保证的。
或者采用SBR或CASS均可以。,现在就是进的生化,OAO工艺,设计日
2016年04月30日发布人:落叶无声
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不知道大家手中有没有2007年一以来,有关WDXRF在地质样品中应用类的文章,综述的也行。
急求,希望大家能帮忙。,这太多了,给个关键词,我帮你找,WDXRF 地质样品 分析应用,以“地质”和“X射线荧光”为关键词找的
附件:
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2016年01月24日发布人:小牛牛
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前阵子测胡萝卜多酚氧化酶活的时候遇到了如下问题:
1. 当我把酶液和底物混合在比色皿中以后,一开始吸光值正常的慢慢变大,再反应一会,吸光值逐渐变小,发现反应液开始分层。请教为什么反应液会分层。。。好纠结。。。
2. 实验室没有冷冻
2013年06月22日发布人:冰@舟
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做的是联吡啶类羧酸的核磁氢谱,DMSO溶解的,溶剂会不会和产物反应了?
打出来的普图找不到羧酸的峰 其他的峰都有
不知道是怎么回事?
请高手指点
谢谢了!!,个人认为,不会发生反应。
联吡啶类羧酸,极性较大,若楼主用
2009年11月02日发布人:sseia42