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我在做一个先加甲醛后调节PH值到9左右后,加入三聚氰胺(1:3)溶解后,升温到70-80度反应后,一直是白色溶液(温度降下后成白色固体),有说可以得到澄清透明液体,可我一直没得到过,保持70-80度,反应1小时以上后滴入二乙醇胺希望能
2014年05月17日发布人:风往尘香
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想要问一下,单氰胺有没有什么仪器分析的方法,化学分析不便于合成反应中间过程的跟踪,还望有高手指点。谢谢。,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答
2010年10月25日发布人:晓@426
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[size=2]如题,我们现在用GB/T 22388检测奶粉中三聚氰胺,可是多次实验结果显示回收率很低,请问各位大侠有什么原因造成的回收率低,请各位指教。。。 谢谢。。。
[/size],[size=2]那你加的标是多大浓度的?浓度加的
2016年01月29日发布人:酒肉和尚
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三聚氰胺检测做基质曲线,结果线性很差,具体怎么操作?
我的操作是取5份阴性奶粉按方法处理,再吹干之前加入标准,然后吹干定容。。
不知道各位是怎么做的,求指教
不用基质曲线发现基质效应很强,如果“不用基质曲线”线性很好
2011年12月03日发布人:hongyan417
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各位老师,我想要用用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析血液中儿茶酚胺含量,用的是电化学检测器,柱子是C18柱,用氧化铝吸附解析
2010年11月28日发布人:雨天
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二异丙胺大家是如何除水的啊?LDA制备需要注意什么?,分子筛稍微干燥下吧,LDA其实是很好做的,稍多加点BuLi吧,最好的办法莫过于无水无氧下减压蒸馏。,KOH蒸馏吧~~,先加CaH回流,再蒸出,我是加了点钠 然后氮气保护下蒸馏,馏分用氢氧化钾干燥保存,水含量可以达到800ppm,也就是0.08%,用氢氧化钠干燥,然后蒸出来,用氢化钙回流4-8h,然后蒸馏。
2014年07月08日发布人:teddy
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]中流动相可以用乙二胺和四氢呋喃(1:1)吗?最大耐酸碱性是多少啊?,乙二胺只能做峰形改善用,比例很小的!,先0.5mL+0.5mL配起来
2010年09月29日发布人:考研吧
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我做胶要用到三聚氰胺 ,可是三聚氰胺的纯度都不一样,价格也不一样,请问大师们,怎么检测它的纯度???????,我做胶要用到三聚氰胺 ,可是三聚氰胺的纯度都不一样,价格也不一样,请问大师们,怎么检测它的纯度???????,朋友应该是首次发
2010年06月03日发布人:左各庄的狼
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[size=2]求三聚氰胺质谱图[/size],[size=2]请问是三聚氰胺的质谱图还是硅烷衍生物的质谱图?[/size],[quote]原帖由 [i]张先生[/i] 于 2015-9-19 10:48 发表 [url=http
2015年09月19日发布人:Darcy
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请问各位重蒸二异丙胺和三乙胺能否用金属钠?做Sonogashira偶合,要求无水无氧,这时能用二苯甲酮做指示剂吗(就像用金属钠重蒸THF时加二苯甲酮做指示剂一样)?,路过。。。。。。,我们用氢化钙蒸。
不过做Sonogashira
2014年06月10日发布人:风往尘香