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40L钢瓶高纯氦气,一个星期用完
近一个月,GC/MS一个星期用一瓶40L钢瓶的高纯氦气,以前大概用4个月(分流比1:20),仪器进气口前的管线、减压阀、钢瓶口、过滤器接口都试过检漏,都没有漏气现象,调谐没问题,真空度没问题,氦/水
2011年09月08日发布人:英语你我他
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大侠们:请指教下,产物中含有少量的S杂质,对后续的反应影响很大,请问除了过柱子之外,有什么更好的方法除去S杂质吗?、目标物(产物)为固体!我做的量大1kg。,产物的溶解性实验做一下,找一种溶解度大的溶剂溶解,过滤即可除去。,用合适的溶剂
2014年03月19日发布人:ass
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本人在做生物基质空白时遇到的一个顽固的杂质干扰!请看下图:
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上面是杂质的提取质谱图
下面是我的对照品提取质谱图(我的对照品是两个峰,因为是外消旋体),上面的图片下载后再打
2009年09月16日发布人:anny_ll
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[size=2]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢
2015年08月14日发布人:再回首tv
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如题,请教各位老师前辈,我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收,遇到这种情况我该怎么办?,那就不能用紫外检测器了。,这种情况未见过,是不是那一步弄错了!你看看主峰面积是否有大的变化?,还用有响应的检测器。,破坏的也太彻底了
2011年05月18日发布人:binghe1980
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大家说万分之一的赛多利斯天平称量40毫克的东西能称准吗?,看天平校验结果了。各个天平或不同年限的天平最小称样量是不同的。,Pharmacopeial tests and assays require balances that vary
2015年12月19日发布人:wawa11
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杂志与想要的物质颜色一样,很难判断是否已经溶解,加入量太多又结不出晶体,大量重结晶液溶解,然后旋蒸,旋蒸到刚好有晶体析出,然后冷冻过滤,看看那部分是你想要的物质。,把没溶解的部分抽滤出来,看看是杂质还是产品,再考虑加大溶剂量吧,热过
2014年03月08日发布人:jiushi
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除去废水中的铁杂质,ph应为多少?,三价铁去除pH4.4 个人观点 仅供参考,到了pH4.4什么情况?转变成二价?还是沉淀?沉淀貌似不可能,那就是转成二价,起不到除杂作用。,上次去一个马铁厂做实验,好像是pH10以上就可以沉淀下来了,Cu
2016年04月30日发布人:be!smile
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[size=2]戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次出现如下的进样结果:[/size],[size=2]样品从filter caps上面挤出来,这样就造成未进样而且在批处理中会造成
2015年03月19日发布人:IAM007
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转载
俺在做一个项目,测温范围在零下40度到300度的热电偶电路设计,选择哪种热电偶比较好,或者选用热电阻,精度要求比较高,在网上查资料,好像说的都是测量0度以上的,,这个温度测量段建议使用热电阻,PT100就行啊 个人观点 仅供参考
2013年12月22日发布人:倾尽温柔