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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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我要用[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b][/url]法检测人体血清中有机氯农药残留,不知道该用外标法还是内标法,哪个比较好?具体怎么做?另外,那位大侠做过这方面的研究
2013年12月24日发布人:Doctorcbw
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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如图,HPLC检测农药,4.0为目标峰,峰形极不对称,求解!
另不知1.5处为何峰,每次测样都有,且经常出现倒峰!
HPLC条件:
乙腈:水=50:50
流速=1.0 mL/min
柱温:25 ℃
进样量:20 uL
色谱
2012年03月04日发布人:fu8u8
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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做农药残留
样品+50ml水+150ml丙酮+17g氯化钠+25ml环己烷+25ml乙酸乙酯
然后混匀,均质,离心
取100ml上层清液用无水Na2SO4 除水,
用旋转蒸发仪蒸发 旋蒸至干。
(SOP是这样写的
2011年08月26日发布人:lclong0213ng
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我是做农药分析的,做液相时经常出现拖尾峰,请问大家这是什么原因造成的?有没有什么解决办法?谢谢!,可能引起拖尾的原因很多,
1色谱柱污染
2柱外死体积
较大的柱外死体积会导致峰形扩展和峰拖尾,建议仔细检查样品经过的所有管路及各连接
2010年08月06日发布人:suyrain
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各位前辈:
请问:我国食品中的农药残留用气相能检测多少项?是不是比液相检测项目多?
谢谢,农药残留大部分是用GC的!,有资料称农药残留检测70%用的是液相色谱法![url]http
2011年10月15日发布人:danone807
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我是做农药分析的,在分析样品时,经常会向流动相中加酸或加碱。请问一下采用分析什么结构的药物该向流动相中加酸或碱啊,有没有什么理论可以支持一下?谢谢,因为用的反相色谱,即利用的是物质的非极性保留,所以待测物一旦是酸或碱,和流动相的水作用就会
2010年11月05日发布人:DragonsABC
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny