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在做农药残留,跑的三氯杀螨醇,柱子是HP-5,单标出了4个峰,分别在 13.806min,16.485min,19.109min,20.485min,对应峰面积分别是 6303.8,1840.4,2053.9,1571,我前任以前就选的
2010年01月27日发布人:命运--ses
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转载
有三种农药a,b,c,a他们都母液都是10mg/l,
a的浓度是0.05mg/l,0.1mg/l,0.5mg/l
b的浓度是0.1mg/l,0.2mg/l,1mg/l
c的浓度是0.4mg/l,0.8mg/l,4mg/l
2013年07月26日发布人:翔少爷
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我们实验室按GB/T5009.145—2003做有机磷农药残留,所用试剂,如丙酮、乙酸乙酯等都要求重蒸,请问各位大虾是否都重蒸啊?不重蒸可以吗?各位大虾都怎么做的啊?多谢喽!,直接买色谱纯级的试剂一般可以免去重蒸的麻烦,当然价格会比分析纯
2009年10月02日发布人:绿茵ssein
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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有谁知道食品农药残留检测的工作原理,请指教一下啊!谢谢!!,不知你问的是哪种检测法呀。
如果是快速检测法,那应该是利用了农药对酶的抑制作用。,也可用GC法结果小于规定限度即可。GC法的原理可到GC群中去找资料。,就是快速检测,具体的工作
2009年11月07日发布人:fqdfi32
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是不是所有含N较多的农药都可以用NPD测定呀?还有我要做三氮苯类的农药用NPD合适吗?好象要从莠去津、莠灭净、扑草净、扑灭津、西草净、西玛津、特丁净、特丁津中选择几种,谢谢大家啦!, 三嗪类除草剂用NPD做没问题,前段时间我用NPD做了
2008年10月09日发布人:感悟人生
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[size=3] 对农药残留进行分析,就要先了解待测农药的性质特点,再选择适当的方法,这样才能做到事半功倍。[/size]
[size=3] [b]常用的提取方法有以下几种,可根据农药的性质,样品种类和实验室条件选择适当的方法
2010年11月05日发布人:shark423
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根据《糙米中50种有机磷农药残留量的测定》GB/T 5009.207-2008的要求,检测器用NPD。用正己烷配制和稀释农药标准液。
在以前工作中配制农药标准液所用溶剂是丙酮。请问各位专家,其实二种溶剂有何区别?,我觉得只要能很好的
2011年08月22日发布人:nancy7752
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大家好,我现在做的是农药的杂质分离,可是分离的时候总是有两个峰分不开,刚刚开始做实验没有经验,请教各位一下要从哪些方面入手能将峰分开啊?谢谢了,用的液相色谱还是气相色谱?
先尝试不同的色谱条件,分不开就需考虑更换色谱柱甚至色谱方法
2011年03月14日发布人:fqdfi32
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微乳或乳油状农药怎么进行前处理 是要采用液相色谱分析,用适宜的溶剂溶解啊
最好是流动相了,不行的话就用流动相里面的纯有机相(一般是甲醇或乙腈)
进样前样品用针式过滤器过滤下,感谢大侠帮助解答!,如果,干扰物质多,目标检测物
2009年10月21日发布人:sseia42