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请教下各位高手,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相是0.1%磷酸-乙腈 (12:88),如果流速设为1.2ml/min,会不会
2011年01月04日发布人:qianxiang23
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(其中y为峰面积,x为样品浓度)。本来认为曲线的线性不错。
但是我发现:0.05ug/ml的峰面积实际值(测量值)是5,而将0.05ug/ml带入线性方程发现其理论值竟为负值,请问这是怎么回事??期待大家的回复!!,你还可以发现当样品
2009年11月24日发布人:sseia42
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手头有一个抗体,他的天然抗原是500多kDa的蛋白,请问要怎样才能做WB鉴定啊,谢谢[/color][/size],[quote]原帖由 [i]flyxx05[/i] 于 2014-1-14
2014年01月14日发布人:flyxx05
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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同样是进10ul的样品
但是在0.4ml或者0.2ml流速的时候,分别进5针重现性非常好
有谁遇到过这个问题的嘛交流下,这个很正常,你记住:浓度型检测器,比如紫外,峰面积随流速变化而变化;质量型检测器,流速变化峰面积基本不变。,建议你
2011年07月25日发布人:anxt2006
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我要用苯酚硫酸法测枸杞子里的多糖含量,可是不知道5%的苯酚溶液如何配置,
分析纯的苯酚溶液用之前必须要重新蒸馏一下么?谢谢……,用新买的苯酚直接配就可以了。如果苯酚经过很长时间会变红,这时需要重蒸。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在
2012年02月17日发布人:shui__lian
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大家好,如果想做5重Real-time PCR,关于发光基团和淬灭基团应该怎么选择?发光基团选5种不一样的,而淬灭基团选一样的可以吗?
我的实验是同时检测5种不同的菌。
另外,放在一个反应管内,荧光基团各自之间会有
2015年08月05日发布人:@STAR@
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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相,再用50ml分液漏斗进行萃取也可以,分层后 用滴管,可以用一个5mL或者稍微大点的那种样品管啊,晃一晃,然后用滴管取上层液呗!就像平时淬灭反应TLC一样。,可以用5ml的离心管,里面加入1mL的萃取剂,超声提取20分钟后,静置10分钟,用吸管吸取上层水相继续添加萃取剂,合并有机相。,多加点水,用溶剂多萃取几次,然后再除去溶剂
2014年05月20日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][font=黑体]我用 500w卤钨灯做光源(氙灯贵,暂时买不起),发现催化分解甲基橙需要5,6个小时才能达到比较好的效果,不知道有没有也用这个方法的,能给点经验。
我觉得对比文献中300w或
2016年02月17日发布人:pou