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小弟正在做一个有关于boc氨基酸和一个含有酚羟基的有机物的酯化,试过用EDCI DMAP. 溶剂为二氯甲烷或四氢呋喃80℃回流无生成,也试过氨基酸酰氯化再合成,但因不熟悉也未合成,望大神指导合成条件及判定方法,小弟不胜感激
2014年02月23日发布人:iop
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小弟现在做一个苯乙酸和一个香豆素类似无的酯化的反应。现在的实验结果很郁闷。。。
小弟查文献要西安将苯乙酸做成酰氯,在和酚羟基反应。
我具体的操作步骤是:
1.氮气保护条件下,干燥的DCM作溶剂,加入两倍当量的氯化亚砜,70度回流
2014年06月14日发布人:ass
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有没有人做过酰氯活化羟基,与羟基反应的实验啊 我用的是2-氯肉桂酰氯,与羟基反应,用的是吡啶做缚酸剂 结果我做的出现大量的白色沉淀 想问下是不是哪出现了问题 友友们多提供点意见啊 (中间一直氩气保护),其实啊,这个反应我觉得
2014年06月05日发布人:风往尘香
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[size=2]用乙醚萃取丹霞茶叶烘干叶,直接过滤膜用于GC-MS检测,发现茶叶中二丁基羟基甲苯相对含量达百分之三十多,这种现象是正常的吗?二丁基羟基甲苯不是对人体有害的吗,茶叶中含量怎么如此高呢?[/size],[size=2]茶叶中二
2016年01月24日发布人:少林弟子
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有人做过10-羟基喜树碱衍生物的合成么?我做的每个产物里都有大量原料没反应完,不知道怎么将原料全部转化完,望大神指点。。。(10-羟基喜树碱的溶解性很差,微溶于DCM和甲醇,但这都是溶解度最好的了,我用的DCM做溶剂),做什么衍生化呢?做
2014年06月11日发布人:nmn
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一般而言ICP的耐酸比较强,大可不必赶酸,各位是怎么做的呢?欢迎分享!,用硝酸的溶液体系,未赶酸。,不赶酸,不过我们的酸是硝酸加盐酸,10ml 2ml,最终定容到25ml,中间有加热,有煮沸,仪器测试曲线有经过酸度匹配,一般没有赶酸的操作
2015年12月19日发布人:红旗渠
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很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan
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哎~~用酸水解法提取脂肪,最开始,取2g样品,加8ml水,10ml盐酸,然后放在60℃水浴加热,让样品完全消化。国标这么写的,但是做的时候用60℃,结果加热了5个小时,还是有渣滓,今天按照美国AOAC上说的80℃水浴加热,结果用玻璃棒搅拌
2011年07月03日发布人:Ann0219
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[size=2][b]请问各位,有哪些羟基定量的方法,怎样定量比较催化剂上的羟基?
[/b][/size],[size=2]'NH3 TPD 吡啶红外
[/size],[quote]原帖由 [i]眼药水~[/i] 于
2015年10月20日发布人:boom
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求教醇脱羟基的方法,本人使用的是二级醇,上面连有一个吡啶环,由于在反应中使用到了三氟乙酸,所以容易生成吡啶盐,使体系分成两相,因此在反应中适量加入了一些二氯甲烷做溶剂,使体系变成均相,再和三乙基硅烷反应,但是我做过两次,要么不反应,要么
2014年07月08日发布人:iop