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甲酸酐等)可以与这类高溶胀性凝胶中的壳聚糖氨基发生N-酰基化反应。 [1] 完全脱乙酰化壳聚糖经过充分溶胀后,加入到邻苯二甲酸酐的吡啶溶液中,可以得到总取代度在0.25 -1. 81之间的N,O-邻苯二甲酰化壳聚糖,这一壳聚糖衍生物溶于
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二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯,在化妆品、护肤品里主要作用是化学防晒剂,防晒波段在320-400nm,包含了整个UVA的波段。光稳性佳,没有Avobenzone那么容易被分解。分子量大约在 391道尔顿,最高含量为10%。跟UVB防晒剂搭配
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强碱作用下,生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。新蒸馏的乙酰乙酸乙酯中,烯醇式占7%,酮式占93%。将乙酰乙酸乙酯的乙醇溶液冷却至-78ºC时,析出结晶状态的酮式化合物。若将乙酰乙酸乙酯的钠衍生物悬浮于二甲醚中,在-78℃时通入略少于中和量的干燥氯化氢气体,可得到油状的烯醇式化合物。
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甲酸甲酯和烯烃进行加成反应,可合成N-取代氨基甲酸酯类化合物。苯乙烯和氨基甲酸酯在硝酸汞存在下,进行加成反应得N-苯乙基氨基甲酸乙酯,产率99%。氨基甲酸酯和异丁烯在酸性离子交换树脂催化下,得到N-叔丁基氨基甲酸乙酯,产率93
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苯甲酸外观为白色结晶体,有安息香或苯甲气味,其蒸气具有很强刺激性,主要用作食品添加剂,具有抑制食品中微生物繁殖或杀灭、防止食品腐败变质、保持食品鲜度作用。但若过量添加,不仅能破坏维生素b1,还能使钙形成不溶性物质,影响人体对钙的吸收,同时
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采用反相高效液相色谱法对苯甲酸钠中邻苯二甲酸进行分离,并测定其含量。方法:检测波长228 nm,流速1 m L/min,柱温50℃,色谱柱Wakopak,Handy ODS,250 mm×4.6 mm×5μm,进样量20μL,等度冲洗
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原料,以偶氮二异丁腈为催化剂进行氯化,亦可得到α,α,α,2-四氯甲苯,然后将上述产物移入水解釜,加入少许酸使其水解生成邻氯苯甲酰氯,水解深度大则可得2-氯苯甲酸。 2.邻氨基苯甲酸重氮化法 以邻氨基苯甲酸为原料加入盐酸、亚硝酸钠进行重氮化,然后在重氮液中加入Cu2Cl2溶于盐酸中的溶液,边加边搅拌,经后处理得邻氯苯甲酸。
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含水30。储存注意事项:过氧化二苯甲酰储存以水为稳定剂的原理,储存时以水作稳定剂,一般含水30,库温应保持在2-25。过氧化二苯甲酰,白色晶体。溶于苯、氯仿、乙醚。微溶于乙醇及水。
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硫酸二甲酯遇碱迅速分解,遇水或湿气时水解,在冷水中分解缓慢,产生硫酸氢甲酯和甲醇,随温度上升分解加快,在50℃时能生成硫酸二甲酯气雾并水解为硫酸和甲醇。水解反应速率常数:1.7×10-4/s(25℃,pH=7,半衰期1.15 h),反应先生成硫酸一甲酯和甲醇 ,之后进一步水解生成硫酸,并伴有放热 。
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至油状物消失后,放冷,加盐酸酸化,即析出白色沉淀。苯佐卡因与强碱液共沸,发生水解反应,生成乙醇及对氨基苯甲酸盐。乙醇遇碘试第八章典型药物及其制剂的质量检测液并受热发生碘仿反应,即生成黄色沉淀,并有碘仿的臭气。药典采用此方法鉴别苯佐卡因。3.