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办法:1、如果是测含量,基本没问题,杂峰不考虑;
2、如果是测定相关物质,这时候考虑,一般20min以后,不管是你调整到100%乙腈
冲洗柱子,还是回到初始比例,准备下一针,24min之后的峰这些梯度造成的峰
是可以不积分的。
不过我的判断你的色谱条件是20min后1min梯度到你的初始
2009年10月30日发布人:iTIANMING
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[size=2][font=Verdana]乙腈acetonitrile,ethanenitrile,CH3CN)亦称甲基腈,methyl cyanide,分子量41.05,熔点(-43±2)℃,沸点81.6℃,常温常压下为无色液体
2014年08月15日发布人:xuuuu
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2、分离(洗脱)的选择性:乙腈和甲醇在分离的选择性上不同,乙腈是非质子性,甲醇是质子性,可能楼主的样品在乙腈-水溶液中获得较好的分离的选择性,而在甲醇中则相反;
3、乙腈HPLC级的吸光度小,特别是在短波长上小,在UV检测时,产生的噪声
2009年09月15日发布人:Yangqiang
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子
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了。量大要先淬灭的,酸太浓,温度太高,既然碳化了,你还后处理个啥,现在想做的是 苯氰基的硫酸水解
1.用NAOH的水解已经解决
2.用硫酸水解然后碱液洗后得一大堆絮状物 问 絮状物是啥 漂浮在表面的油层又是什么,今天搞了几个水解a苯乙酰乙腈的试验
1,用a氰基苯和78%附近浓硫酸保持在10度附近加完并搅
2014年03月09日发布人:艰苦奋斗
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液相色谱乙腈溶剂峰
检测波长230nm,乙腈水9:1洗脱剂,进了一针纯乙腈溶剂就会有很多峰,这是怎么回事啊?高手帮忙解释一下。,正常的乙腈在210nm下不出峰,所以其一可能是流动相不干净;流动相没问题就是固定相的问题,柱子脏了;如果
2010年10月25日发布人:shengfengyu
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%异丙醇把流通池洗了,倒是好了,可是当我一换成缓冲盐的时候就又没法看了,还请问一下这是怎么回事,该如何解决?我是用的是安捷伦1200,四元泵。,你的这种情况会不会是混合出现了问题,可以手动混合后再走基线看看。,乙腈是有机溶剂,缓冲盐的溶解度
2014年01月21日发布人:yanglj2011
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[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
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[size=2]请教一下,流动相中同时用甲醇和乙腈有什么作用?[/size],[size=2]有时单用ACN或MEOH可能会达不到理想的分离效果,在流动相同时使用ACN和MEOH可改变选择性以获得较好的分离效果。[/size],[size
2015年04月21日发布人:kewanqi2011
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本人现在用的是Agilent1200,最近呢,很奇怪,老是在做完实验后,要换上 30%乙腈水冲柱子,在排水时,压力会很高很高。我用的流动相时0.025mol/l的磷酸二氢钾(用氢氧化钠调pH至6.0)与乙腈走梯度。走一天样之后冲柱子时就会
2011年06月18日发布人:sd71469190