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我手里有一批高盐废水,COD十几万,一百毫升水样中含氯化钾氯化钠60克左右。不知如何处理才好,公司有余热,正在进行加热蒸馏。请问高手有什么好办法没?,蒸发能耗太高了,可能是反渗透的10倍以上甚至20倍
1.反渗透和电渗析除盐,
若要
2013年04月09日发布人:舞疯
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在由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时,为什么加入吡啶?吡啶量加多了会发生什么后果?为什么?附上参考文献以及反应的机理图!,楼主还没有人回复啊,,看你周二肿么办。。。。,谢谢关心 我的金币没人要了 可是我怎么收回了 求指导!,这等好事都没有人要
2014年06月20日发布人:nmn
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这两天做冰片中的重金属和砷盐。测砷盐的时候前处理方法是称样品1g,加入氢氧化钙0.5g,加水混匀,水浴至样品蒸干,再加盐酸……等等。可是水浴了三四个小时了,冰片味还特别大,离蒸干还远,现在怀疑水浴是不能将冰片蒸干的。不知有没有老师遇到过
2014年07月18日发布人:shuishui
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想咨询一下大家,如果手性化合物盐的形式(盐酸盐或三氟乙酸盐等),大家一般用什么手性色谱柱分离?都是用*-RH的柱子吗?我们的解决办法是将盐游离成有机碱或有机酸后在正相手性柱上进行拆分,一般都能成功。
我们*-RH的柱子只有AD-RH的
2012年12月19日发布人:llaman
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。 [/quote]
乙腈-缓冲盐加离子对也是一个选择。,这个化合物的全面分析,,定性:LCMS和NMR就能搞定,加做GCMS,红外当然更全面
定量:HPLC,非水滴定。,你要检测什么内容?
是定性还是定量分析??
定量分析
2010年12月22日发布人:ldh1978
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请问各位朋友,中药制剂,比如散剂,不经有机破坏的砷盐检查应该如何进行试验?取样量有没有特别的规定,如果按古蔡氏法做的话,按公式计算,应该取1g就可以了,但公司里的同事说要取5g才可以,问其原因,也说不上来。另外不经有机破坏的砷盐检查
2011年01月03日发布人:writeyu
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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转载
遇到一个废水的总盐为20000mg/L,主要为Cl-(约12000mg/L),有什么办法来处理啊?
水量约为2万t/d,COD900mg/L,无法测BOD5。
诚心求教!,不知道废水中有机物都有哪些 应该SBR就行,延长
2013年07月22日发布人:哈达
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假如我是分析生物样品,流动相为含缓冲盐流动相,样品杂质中含有少量小蛋白,我走完样品应该怎么冲柱子?
请高手们回答下,把这个事情搞清楚。,要看色谱柱C18接的是什么键,不同的键对水的耐受性不同,有的柱子是不怕纯水做流动相的
含缓冲盐
2010年12月20日发布人:swn_nyve_vb
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按照标准配制含盐的流动相,一开始还好!后来几次配制时,发现流动相中的盐很快会析出来,不知道怎么解决啊?求高手指教!,天冷了,溶解度降低了吧!
解决办法:
1、降低盐浓度
2、对流动相进行过滤。,是不是室温太低了 开空调保证操作温度
2011年01月09日发布人:wang_xing11