-
我做的Boc保护的2,4-二氨基丁酸乙酯,打的氢谱如下图。
1、 5.0~5.5的氢氮上的H这个好理解。
2、 3.0和3.35左右及1.65和2.0左右出现的分别积分为1的峰是C-4,C-3的氢吗?
什么原因导致出这样的峰呢
2011年05月10日发布人:wyznanhang
-
[size=2]关检测项目:
气相色谱
请问:气相色谱法检测苯和环氧氯丙烷残留溶剂的条件该怎样设置?
若采用顶空进样,程序升温方式,该选择什么样的柱子,以及程序升温方式怎么设定?[/size],[size=2]是
2015年08月28日发布人:49888
-
我想问下有人测过(2R,3R)-Epoxybutyric acid 环氧丁酸,测它的含量,怎么测呢?液相不能用,酸性太强,谁知道?,离子色谱可以搞定,电导检测器
另外紫外检测器短波长应该也可以,用耐酸柱,低ph流动相,只有液相色谱
2013年06月03日发布人:疲惫黑眼圈
-
[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
[attach]4216
2023年07月07日发布人:maomi520
-
重要的操作和注意事项?
3、四氢呋喃的提纯方法除了蒸馏以外还有哪些?曾听说,通过氧化铝柱可以提纯四氢呋喃,不知是否可行?应如何操作?
4、GPC分析使用过的四氢呋喃应如何回收和提纯?,理论版十块,分析级THF,全回流3~4小时,回流比6~8可以得到达到merck标准的色谱级THF,水分可以考虑金属
2008年12月23日发布人:piaoliang110mei
-
大家用这种仪器这么久,有出现过什么情况没有,或者有不满意的地方。
我自己做钢铁中的氢,每次氢的出峰都有拖尾现象,不管是力可的标样,还是普通的样品。氧,氮反而好很多。
大家对不同材质的样品例如铜,钛,铝等的能量设置又是多少KW,有什么
2014年10月08日发布人:momom
-
,那就要考虑受到本身环电流的影响,出现负值也是正常的,很正常,环状共轭结构会出现这种情况,金属上的氢也都是负的,内标只是常用的一个对照,一般的化合物H的位置都是正值,但可能屏蔽效应太大,不排除会有负值。,应该是由于较大共轭环结构在磁场中产生的环
2011年07月15日发布人:panxiang8871
-
food chemistry 是springer2008年12月28日出版的,第四版,全书共分24章,从水,脂类,矿物质等方面阐述,很经典的一本书,希望对大家有所帮助。
[hide][/size][size=4][color
2023年07月15日发布人:饮食男女
-
[size=3][求助]分析方法开发的四大要项
大概在20年以前,美国化学学会出版的分析化学杂志刊登了一篇讨论分析方法开发的文章。这个杂志一般都是学术界发表文章。偶尔会刊登一些实用性的文章。这篇文章我记得非常清楚。讨论的就是分析
2011年11月05日发布人:redbutterfly
-
[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔