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我们实验室按GB/T5009.145—2003做有机磷农药残留,所用试剂,如丙酮、乙酸乙酯等都要求重蒸,请问各位大虾是否都重蒸啊?不重蒸可以吗?各位大虾都怎么做的啊?多谢喽!,直接买色谱纯级的试剂一般可以免去重蒸的麻烦,当然价格会比分析纯
2009年10月02日发布人:绿茵ssein
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请问使用乙腈作为溶剂的时候,冻干有机物时,怎么防止乙腈沸腾?我是先从超低温超冰箱拿出来再放到冻干机腔体的。可乙腈凝固点太低了,一拿出来很容易解冻,要怎么避免啊?,冻干机最好不要用低沸点溶剂,对真空泵不好。建议把乙腈先去除掉。,我们实验室的
2016年04月26日发布人:美丽婷婷
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正在做一个Abuzov反应,是用乙酰氯和亚磷酸三乙酯反应,遇到以下问题,请指教:
1、亚磷酸三乙酯没有预处理直接投料,后来发现亚磷酸三乙酯原料点板就有两个主点,一个在溶剂前沿(PE:EA=2:1),一个在Rf=0.5左右,感觉前沿那个点
2014年03月15日发布人:jiushi
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在甲醇当中,在室温下向这个体系通入HCl气体,反应1-2小时,后得到对氨基苯甲酸甲酯盐酸盐,浓缩后,底物悬浮在EA中,可以用三乙胺或者NaHCO3 溶液调节PH得到游离态的对氨基苯甲酸甲酯。,将氨基成盐,不知道能不能避免酰胺化,可以用浓硫酸
2014年03月01日发布人:艰苦奋斗
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,我用的是丙酮,碱是3EQ,溶剂7P,甲酯1.1EQ,一般是在碱性条件下,碱大概在3倍,硫酸二甲酯略微过量一点,,做过 丙酮 碳酸钾的 加多少要看你的底物要保护几个基团量 我的是5到10倍,就一个就好办了 硫酸二甲酯很毒 加时注意保护自己 我
2013年06月21日发布人:hero_b
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各位前辈,不知道有没有人测过三氟乙酸乙酯中三氟乙酸的含量?
附:三氟乙酸乙酯很容易水解成三氟乙酸。,我的思路供参考:
1. 三氟乙酸乙酯、三氟乙酸的沸点较低,三氟乙酸可能在常用的气相检测器(TCD、FID)上没有响应;
2. 三
2013年05月07日发布人:差不多先生
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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现在有Methyl 2,4-dichlorobenzoate
但需要Ethyl 2,4-dichlorobenzoate拿来做定量分析,所以需要纯度高的。
boss要我自己用甲酯反应成乙酯,我想了半天想不出怎么能反应出纯度高的。
有
2014年05月16日发布人:ass
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代替强酸的催化剂啊?请各位不惜赐教啊。,1当量醇,1当量酸,1.1当量DCC或者EDCI, 0.1当量DMAP,在二氯甲烷或乙酸乙酯或四氢呋喃或DMF或乙腈中室温搅拌2小时看看,不行延长时间就OK.,EDCI: DMAP: 羧酸:醇=1.2
2014年03月15日发布人:vbnm
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass