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买到的乙酸(溶液)色谱标准品上,含量标示为99。5%,但未注明是体积比(V/V),还是质量比(M/M),还是M/V,快要配标准贮备液了,如果配制400mM该怎么配?配多少合适?各位见笑了,毕业很多年了,学过的东西都还给老师了,不好意思,请
2010年06月13日发布人:shzyxq
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有机碱成的钠盐,不知道是单钠还是双钠,用什么仪器可以检测,质谱可以测啊!有机质谱一般就出加H+,Na+,K+的分子离子峰。,用ESI(点喷雾电离)质谱,能分出单电荷和多电荷的分子离子峰。,机碱成的钠盐,建议滴定方法测试,其实质谱并不能
2014年07月08日发布人:shuishui
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[size=2]因为分析需要,我在流动相(水,乙腈)中各加入0.1%的三氟乙酸。214nm下检测。发现样品的色谱图基线普遍不如从前,而且走空针时会出现两个大包包。
我是用梯度走的,在梯度结束是出现一个峰是正常的,但之前还有一个很大的包包
2015年07月20日发布人:seagate
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大家好,做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相常用到缓冲盐溶液,哪位明白钾盐和钠盐作用的异同,
比如 磷酸二氢钾和 磷酸二氢钠 的
2011年02月21日发布人:wzw3392008
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不建议流入非挥发性盐,现求助各位高手,提供一些好建议。,sweat:流动相加钠盐,不太好吧。。。
改变pH值不能改变你的加钠峰,加氢峰出峰情况么?,一般的质谱好像都不能加不会发盐。,可加些醋酸铵看看加NH4+峰试试,正离子检测:甲酸钠、乙酸钠试试,我有在样品里面加过的,不过加的非常的少。
2016年03月14日发布人:女儿情
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国产石墨炉测血清中铁元素重复性差是什么原因,有没有什么改善方法?,石墨炉法测铁本身就不好测,铁常用的是火焰法,感觉比较稳定,为什么用石墨炉就不稳了呢?难道跟铝一样?,已经排除掉其它因素,确认只与测血铁有关么?比如换测另一种元素问题就消失了
2014年10月21日发布人:iop
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如题。近期火焰原子吸收不能用,还有别的方法做铁吗?,邻菲啰呤法可以测铁。,一般ICP可以代替
如果含量高,可以用常规化学法,紫外可见也可以测试铁,用ICP-AES测定.,紫外比较常用,也可以用比色法,用ICP测试比较好。,可见
2012年01月01日发布人:renmr03
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原子荧光测铅,测硒,都会用到试剂铁氰化钾,而假如样品体系中,存在酸度,加铁氰化钾后会生成剧毒物氢氰酸吗?比如,测硒,一般酸度在20%盐酸。用铁氰化钾时,我有点怕怕呀。
虽说测硒不加铁氰化钾效果也很好,但是我还是想了解下,危不危险,有
2014年12月24日发布人:ass
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各位前辈,不知道有没有人测过三氟乙酸乙酯中三氟乙酸的含量?
附:三氟乙酸乙酯很容易水解成三氟乙酸。,我的思路供参考:
1. 三氟乙酸乙酯、三氟乙酸的沸点较低,三氟乙酸可能在常用的气相检测器(TCD、FID)上没有响应;
2. 三
2013年05月07日发布人:差不多先生
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用的是C18柱,流动相是0.02mol/L KH2PO4:甲醇(98:2 v/V)PH=2.8 分离乳酸、乙酸、丙酸、丁酸
甲醇的比例升高也不行,梯度也试了几次,乳酸和乙酸的峰还是连在一起,后面两个拖尾
请问谁知道是怎么回事啊,急
2015年03月29日发布人:誓言@谎言