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[size=2]分析 乙酸,准备用 DB-Wax柱子,对不对? 溶剂使用 甲酸,正确么?[/size],[size=2]乙酸的分析是难点,但溶剂用甲酸不妥,因为一般毛细管柱不耐强酸的。最好用DMF。柱子可以用DB-Wax试试看,不行的话用
2015年03月28日发布人:vvmmoy
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在论坛看到有人说,安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]GC-MS四级杆的温度设为150度,而小日本的和瓦里安的都不用设四级杆温度
2010年11月26日发布人:358uwcj
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我要做甲醛和乙二胺反应制席夫碱,请高手指点,步骤具体点,合成席夫碱后,还要还原,请高手指点。,甲醇做溶剂 直接把两种底物加进去就行了,不过加料顺序可能会影响你产物。不知道你需要得到什么产物 一种可能是有两个碳氮双键 一种是一个 用
2014年05月10日发布人:adg
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最近做一个反应
第一步是乙二胺和氢溴酸反应得到乙二胺二氢溴酸盐
然后我用甲醇做溶剂,冰浴
据说在滴加氢溴酸的时候会有白色晶体,但是没有
然后我就旋蒸了一下,溶剂怎么都蒸不完,然后
我就把那瓶东西扔冰箱冻了一晚上
抽滤的到的是
2013年06月21日发布人:翔少爷
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最近做一个普通片剂,要用微晶纤维素和乳糖一水合物做为稀释剂,但是不知道这两种物质在整个处方中的具体的用量,望高手能给予指点,不胜感激。。,这个很常用的,随便看些文献资料都有许多,具体还是要自己筛选,释放度,工艺都合适就行了,不过有高手说
2010年09月03日发布人:lclong0213ng
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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[size=2]是不是甲酸铵和乙酸铵用量不能太大,不要超过10mmol,我查的几篇文献有的用到了20mmol,用量过大主要对仪器哪部分不好?[/size],[size=2]没有一定之规,以达到要求的分离度为原则,越低越好。[/size
2014年12月08日发布人:S6044
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我上周测铁时 发现测铁时的曲线和平时不一样,很有问题,可是测铜时 又没有 能请问这是什么原因吗? 测铁做曲线时又很好,就是做样品时曲线成这样,不知道是不是石墨的问题还是灯的问题。在原吸里,石墨的寿命是多久啊?,很可能是灯的问题。,楼主
2011年12月19日发布人:郑美娟
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在生化池里,如果氯离子浓度过分高,比如1000mg/l 以上,用聚合硫酸铁可以去除氯离子吗?? 对生化系统有没有严重的影响??特别是活性污泥法系统。。,请问聚合硫酸铁怎么去除氯离子?络合,沉淀,产生气体?,1000的氯离子对活性污泥
2015年06月23日发布人:誓言@谎言
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如题。我们实验室用岛津AA6800测铁时,基线很难稳定,在测的过程中有时候测的铁值偏高,重新调节一下燃烧头再测一遍,数值有时候就降下来了,有时候还是那样。请问是什么原因导致的?有人说铁比较难测,但怎么个难测法说不清楚,是基质干扰大?还是谱
2015年07月04日发布人:jiushi