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我们用的流动相是乙腈,水和很少量的磷酸,盛装流动相的瓶子是玻璃瓶,在瓶周围的桌面上以及瓶底和洒落有流动相的台面上都有白色物质,好像是挥发的流动相产生的,但是乙腈和水不可能产生这白色物质的呀,大家帮我分析一下是什么原因造成的呢,乙腈和瓶子或
2010年01月28日发布人:michael_b_rex
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溶剂1,2-二氯乙烷
希夫碱、三乙酰氧基硼氢化钠在室温下,TLC检测不反应,求用过该还原剂的虫虫指导一下,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201209/4949228.html[/url],这些基本上
2014年05月26日发布人:teddy
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[size=2]请教一下。聚乙烯药用塑料袋怎样制备做红外呀?[/size],[size=2]用热压片机压膜,或者直接从生产膜的设备上取样。[/size],[size=2]如果用ATR可以直接做。[/size],[size=2]要是透明
2016年02月22日发布人:ero11
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用非极性柱子二硫化碳萃取法分析水中苯系物(经济原因不换柱子),发现邻二甲苯与苯乙烯分离困难。柱温已经降到55℃,流速已经降到12cm/s。柱温,流速不想再降了。
将分流比调至200才勉强分离。 这么大的分流比能准嘛?大家一般用的分流比为
2011年08月26日发布人:uovt69jn
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[size=2][font=黑体][b]请教下各位达人,我用waters 的XBridge BEH300 C4柱子,水-乙腈(含0.1%甲酸)作为流动相梯度洗脱分离某种蛋白,不管怎么变梯度,随着乙腈的增高,基线总在进样6min后突然抬起
2015年11月01日发布人:阿福
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看了乐果的一个分享资料,其中介绍不能用纯乙腈冲洗系统,会影响单向阀,大家平时有没有注意到这个问题呢?乙腈到底对单向阀有没有影响呢?,这是搞材料的研究的,咱做色谱的,好像不用操这个心吧~,我们经常这样做,工程师也是这样教的,难道真有什么问题
2011年01月07日发布人:woaifou
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各位好:
请问测固化剂时用于稀释固化剂的(乙酸乙酯)里面的水分是怎么除出的,
我们是把那个5A(300克)分子筛在500度烤两个小时。加入到250ml乙酸乙酯里,放一天再测水分,但是我们用那个TCD测水分时还有
2014年05月08日发布人:小江
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磷酸盐缓冲液是新换的,换之前没这个问题,原来是压力不稳定,清洗了一个地方,zhuang上就出现这个问题。不通过柱子,0.5毫升每分钟的流量都能上400ba,但用乙腈就正常。
售后说,过滤白头堵了,需要清洗,现在还没弄。
大家说说可能是
2015年04月02日发布人:落叶无声
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最近用气相做乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯的分离,试了好多种柱子,虽然能够分开,但是峰型很丑,前延比较厉害,且峰很宽,不知道怎么弄,希望有高手帮忙解决,谢谢!!,峰形很丑事什么样的?贴个图来看看,出峰时间是多少?说说你的升温程序、流速这些条件
2011年11月26日发布人:cjlyq403
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[size=2]进样是提取物,检测波长204nm,乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,15-16min时乙腈从50%-100%,结果出现几大峰,信号响应有400毫伏吧,后来走空白也是这样滴...
是不是乙腈洗脱能力太强,把柱中杂质给都
2015年11月23日发布人:wsll