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~,可能是杂质导致的,还有你的荧光池洗干净了吗。,有时瓶子or试管本来就有荧光!楼主可以再查查文献 希望对你有帮助,1进行荧光光谱时, 样品池以及其中的溶剂 例如乙醇正己烷 均会产生拉曼或(瑞利光谱)以 干扰荧光。
2那不是乙醇的荧光
2013年04月30日发布人:冰@舟
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不浑浊时为止。最后用水反复洗涤至乙醇含量小于1%或无明显乙醇气味即可。最终水位要保持在树脂层面以上,以免干柱。备用。
b) 新树脂用2-4BV、 95%以上的乙醇或甲醇以1~2BV/hr的速度过柱(如有气泡产生,须赶出气泡),然后用蒸馏水以1~2BV/hr的速度淋洗树脂至流出液在试管中用水稀释不浑浊或无明显乙醇气味时为止,最终水位要保持在树
2011年03月15日发布人:wyznanhang
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约50%的乙醇水溶液水和乙醇是怎样测定的,请各位同学指教。,楼主可以用酒度计检测,用法跟比重计差不多。
个人观点 仅供参考,如果只是这两个成分,你可以直接测定水分
另外也可以用气相色谱分析,热导检测器,GDX-104柱,但要注意校正
2013年05月24日发布人:today@
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,如果正常的情况下,应该比甲醇的压力小。,有机酸优先于无机酸,假如你是有盐分在里面,是个磷酸盐,如果这个对应的硫酸盐的溶解度更小,那你越洗越惨。,应该是不正常的,用乙腈洗压力应更低的。
可能原因1.柱子污染,堵了;2.流通池或管路有堵塞的地方。
不是
2015年05月07日发布人:adg
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请教环氧基和端羟基化合物开环反应条件条件,最好是碱催化,具体反应温度、时间以及催化剂等,本人很久没做过合成了,现在很迷茫!,氢氧化钾做碱,DMF加热80度大约5小时,NaH 你可以试试
这个碱性绝对可以,追问一句,环氧丙烷和端羟基
2014年02月07日发布人:teddy
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转载
今天做了多糖抗氧化测DPPH的实验,问题很多:
1、DPPH用无水乙醇溶的,然后实验出现了絮状沉淀。
2、空白组吸光度超过了1。
3、加了多糖样液的部分样品吸光度超过了空白。
多糖制备的时候是用醇沉的,多糖不溶于醇
2013年07月28日发布人:grace!
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我做的是乙醇检测,用的是GC 7890A,色谱柱是毛细管HP-5的。我用甲苯做溶剂,乙醇的沸点是78.4,甲苯是111。同一个样品,我进样多次,每次都取0.1uL,每次都得到的峰面积相差太大了,比如说第一个峰面积是128,第一个是204
2011年11月19日发布人:shaust
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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在实验室看见同事直接用100ml的容量瓶配置一定浓度的氢氧化钠水溶液,觉得不应该这样。于是就问了一下她,她说本省配的溶液只有100mi,还要加入其它不是很好溶的试剂,本身定容的体积较小,如果用烧杯配,比较不好控制体积,还要担心试剂损失
2010年11月09日发布人:TTEWEE
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA