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课题定的是聚酰胺-胺树枝状大分子的合成,合成出来产物很不纯,我是按照文献上做的,请问如何才能得到高纯度的树枝状大分子啊,还有提纯的时候是不是要过柱子啊,希望能帮帮我:arm::arm::arm::arm::arm:,比较难弄,国内过得
2015年11月15日发布人:xgy412
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我用PyBOP和DMAP以及NMM做酰胺键合成反应、一开始混合物不溶我加了几滴三乙胺之后溶液变澄清、反应几分钟就有沉淀生成并且越来越多、我想问下有没有知道这是什么原因、点板看是反映了、但是我想知道白色沉淀是什么东西,加入三乙胺后原料全溶
2014年06月21日发布人:adg
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过量的甲酰胺我用旋蒸,温度80多都不容易出去。文献中的甲酰胺是通过减压除去,但是甲酰胺真的可以减压除去吗,大家有没有亲身实践过?,我想试试,不知楼主做的如何?,可以,水环泵可能不行,除非你保持水环泵里的水在5度以下,使用旋片泵就行了,如果
2014年05月24日发布人:iop
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我用氢化铝锂还原的,但是,我点板发现目标产物点很小,而原点上方似乎有大极性的点没爬起来,我认为是羰基还原到醇停住了。我已经用了6个当量的LAH了,THF作溶剂,回流5 h了,不知哪里不恰当?不知道还有什么方便的好用的方法实现酰胺的羰基还原
2014年02月23日发布人:jiankufanhan
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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最近在做薄荷醇同酰氯成酯反应,做了很多方法都没得到相应产物或者收率很低。现在用薄荷醇同钠或者氢化钠反应成钠盐再同酰氯反应,发现薄荷醇很难成钠盐。求高手提供相应方法。急!!!在做不出就只有换路线了。。,加点吡啶或三乙胺,再加点相转移催化剂
2014年02月17日发布人:ass
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我现在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]顶空进样做样品时,工程师告我不能用二甲基甲酰胺,二甲基亚砜做溶剂做溶剂的样,想知道
2011年03月31日发布人:OSRCC_REE
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[size=2][color=Black]各位老师好
我配聚丙烯酰胺的时候去离子水脏了,想问一下,能不能用滤纸过滤的方法去处杂质呢?
要是不能该怎么办呢?
谢谢![/color][/size],[size=2][color
2014年05月06日发布人:junjie05
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哪位有饮用水中痕量二甲基甲酰胺(ng/L)的测定方法,或相关资料,急用.
目前的方法检测限都达不到.,ng级的确实有难度。
现在有人用多壁碳纳米管做吸附剂,用丙酮洗脱,检测酰胺类除草剂。
加大采样量试试,看能否富集到足够的
2009年10月15日发布人:renzhongxian
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薄荷脑和薄荷油的区别?谢谢。。,这两个东西好像是一样的,薄荷脑由薄荷油来的。成分应该差不多,只是一个固体,一个液体,看你怎么用方便了,不大一样,薄荷脑石油薄荷油提出的单体成分,薄荷油中还有其他成分
2014年01月24日发布人:龙泉