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我们之前用的是99%的乙炔,后来由于没有及时作计划,99%的乙炔供不上,就用98%的乙炔顶一会,火焰特别黄,不知道影响大不大,原理是什么。我们现在用的是德国椰那的机器。,那当然会有影响,这种影响的大小与所测定的元素及乙炔气中的杂质类型有关
2014年05月12日发布人:化小样
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请教各位,国产科密欧和sigma的乙腈和甲醇的纯度差别大吗?不知道是否都可以超声后直接进入高效液相色谱仪而不需要进行溶剂过滤。
另外还想问大家,流动相中甲醇和乙腈在极性上有差异,那么这两种试剂是否可以通过调节和水的不同比例进行互换呢
2010年06月30日发布人:sugar-tang
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请教环氧基和端羟基化合物开环反应条件条件,最好是碱催化,具体反应温度、时间以及催化剂等,本人很久没做过合成了,现在很迷茫!,氢氧化钾做碱,DMF加热80度大约5小时,NaH 你可以试试
这个碱性绝对可以,追问一句,环氧丙烷和端羟基
2014年02月07日发布人:teddy
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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实验室乙炔管道有没有防静电措施?室外管道防雷措施?,我们的管路是用的塑料管,我们用的是高压乙炔管,它本身就是绝缘体,不应该产生静电。,乙炔钢瓶放置哪里?连接到实验室的管道,一般 乙炔钢瓶放仪器附件,前后1-3米,绝缘体才容易产生静电吧
2015年07月24日发布人:adg
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纯乙腈冲洗柱子,压力有143bar左右,正常吗?
柱子:(250mm)的柱子,压力很大,楼主的流速是多大?,压力很大,楼主的流速是多大?,有点高,试试用点酸液(甲酸)配甲醇冲冲色谱柱。,觉得不太正常,偏高吧,楼主用什么柱子,会不会有特殊
2015年05月07日发布人:adg
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如何溶解氯化钯?人准备配制基改剂,1g/L的氯化钯液,怎样才能让氯化钯溶解呢?,金属钯,是用王水溶解的,你可以用王水试试,王水,太夸张了嘛,我这是氯化钯,没有简单一点的?
或者,氯化钯没有溶解,就拿悬浊液当基改剂行不行?,氯化钯可以溶于
2010年04月13日发布人:MNOD
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C18柱可以保存在60%乙腈中吗?
我用的是waters Nova-pak C18柱 看说明书上有这么一句话:
上面列了一个梯度程序表
Note that the steps at 64 minutes and later
2011年11月19日发布人:wulaoshi
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1mol/L盐酸标准溶液在使用半个月后浓度变高是怎么回事呢?我是用无水碳酸钠标定的,如果说盐酸挥发了,那浓度应该是变低,可现在变高了是怎么回事呢?大概高了0.1左右,请教各位大侠了,谢谢!,无水碳酸钠是新烘的吗?如果没干燥直接拿来
2011年04月01日发布人:qdzyfqz
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我配制的1:1氢氧化钠溶液在放置过夜后准备配氢氧化钠标准溶液,第二天发现析出大量结晶,不知道是咋回事?这种1:1的氢氧化钠溶液还能够用来配制标准溶液吗?,这是正常现象,气温低了,氢氧化钠溶解度下降导致析出,在配置的时候由于氢氧化钠溶解热
2013年05月22日发布人:青青子衿