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乙炔初始压力快要接近0.5MP时,对测定结果有没影响
最近在测定结果很不稳定,发现乙炔初始压力快降到到0.5MP了,这会对测定有影响吗,该换钢瓶,压力再低的话,丙酮会溢出,会损坏仪器里面的管路。,只要不小于0.5,就没有问题,是的
2011年07月31日发布人:renmr03
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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就加硝酸,没用过硝酸镧,不太清楚,硝酸钯,进口试试剂,很贵。,钱不是问题,反正都是共产党掏钱,恩,这个基改我们用的很好,做铅、镉,好到什么程度?一次购买1G这种规格的够用了吧?,样品的背景值很低啊,峰型也较好,够用,每次用的很少的
2015年01月30日发布人:大学习
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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,所以参考文献介绍准备添加20mM hepes,但考虑到添加hepes可能会影响培养基的渗透压,所以很犹豫,不知该不该添加,添加了hepes后碳酸氢钠的量要不要改变?后来根据文献介绍(但文献中用的是Hyclone的DMEM)只添加
2012年06月16日发布人:00无名指00
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我们按标准GBZ/T160系列,用火焰原子化器,空气乙炔火焰测钠,吸光度几乎没有,什么原因呢?,用哪条谱线?哪个浓度标液吸光度没有,具体标准系列是怎样的,就用589nm。浓度系列:1、2、3、4、5微克/毫升,都测不出来,没理由啊,样品
2012年01月07日发布人:utek
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,500ml的也有在生产的啊。,1.这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml
能否说出具体品种呢?
2.理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧,500ml的也有在生产的啊
2014年02月06日发布人:大学习
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培养基只能放在4度,因为在-20冷冬,解冻后会使其中的某些成分析出,而且没办法在溶解,你仔细看一下培养基的保存条件说明就可以了。[/color][/size],[size=2][color=Black]
培养基的保存分三种:
1:干粉,买了
2012年08月08日发布人:jujuba
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关于酯基和羧基的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图谱
如果一个化合物的酯基能在1716cm-1处看到吸收峰
2011年04月10日发布人:gamewang
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1.乙炔瓶关闭主阀后,当时主表读数已经降到零了,但过一段时间压力表读数又会自动上升。可主阀还是关着的啊,难道是漏气?
2.每次打开乙炔瓶时的主表读数总是大于上一次关时的读数。比如这次做完实验后,压力表读数为0.9,但下一次打开时读数
2014年07月20日发布人:shuishui