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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:dr ac ces lte rea
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我在用n2000工作站的时候出现
2014年10月24日发布人:mimili_901
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[attach]691[/attach]
对上化合物做了一下固体的N-15 NMR, 图谱化学位移在8.25,请问对不?理论值应该为多少?
谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2008-12-9 19:41 编辑
2008年12月19日发布人:6sbiam
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DTPA(二乙基三胺五乙酸)如何定性分析?
[attach]10777[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2012-2-17 15:45 编辑 [/i]],拿标准样品一起做定性,色谱,质谱,核磁都可以,定性就是看有还是没有,紫外低波长下试试能不能检测的到,怕是灵敏度不高。,首先做质谱,然后做红外。
2012年02月16日发布人:sunnyxch
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我用的是安捷伦6890N[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-150/][b]气相色谱仪[/b][/url](ECD检测器),已经有6年了这台仪器,目前基线在一点点升高(已经700左右了
2011年04月28日发布人:suosuosky
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大家知道,在XRD中,面心立方晶体衍射时,经常出现200,或400等,这个是由于二级或多级衍射造成的,可以理解为晶面间距为d/n的晶面衍射的结果。
但是在TEM中,N级衍射的结果是导致出现了很多衍射斑,在经过O点的任一条直线上,会出
2015年06月29日发布人:但是
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%,你加助熔剂了吗?比例是多少?,加了,镍篮,比例是多少呢?,没有比例的呀,适当的比例才能使试样充分熔融,氮化物完全分解。,钛合金里边的N不容易释放,LECO这仪器就做不了钛合金里边的N,现在用这种仪器测钛合金中N还没用较好的应用方法~,空白值有木有,清零,通过试验还是能找到最佳比例的,一般镍蓝:试样=10:1
2014年10月01日发布人:ayanyang
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现在要分离,N-氧化烟酸和N-氧化-3-氰基吡啶,烟酸和3-氰基吡啶
由于物质具有离子性质,我在SeQuant ZIC-Hilic色谱柱上分离,用醋酸铵和乙腈混合溶液作流动相,但是两个带有氰基的物质一直在很早出峰,大概3min就接连出峰
2009年08月11日发布人:iwfi325iwc
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做western,一抗用的是Cell Signal 的1:1000稀释(说明书推荐),4度过夜,TBST洗6次(15min/次,怕洗不干净),二抗1:5000室温1h,TBST洗4次(10min/次),ECL(PRICE)显影1min
2014年03月11日发布人:mod=8048
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请问有做过羟乙基哌嗪的残留检测吗?沸点245~246度,加样回收率不好,精密度也不行,是不是因为沸点太高的缘故啊?有经验的,请支招噢!谢谢啦,精密度不好多跟响应值太小有关,请问你测得的峰面积是几位数?
另外,峰拖尾吗?如果拖尾严重对积分重复性也有影响。
柱温最高温度最好设在260度或以上,以免柱残留造成影响。,楼主用的什么条件?选的什么柱子?峰型如何?
2011年03月02日发布人:lucxx
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,无定形碳在干燥空气和氮气(一般纯度)中的分解一般为多少度啊?谢谢啦!空气中350度能分解完吗?N2中500度能分解完吗,炭在氮气中肯定是不能分解完的啦,不然还叫炭。炭可是一般由交联高分子在惰性气氛下升温到600度以上得到的黑色的东东
2016年04月27日发布人:燕子@