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:0.30×10-3mg/m3(表2)0.50×10-3mg/m3(表1)②最高允许排放速率(kg/h):二级 0.05×10-3~1.1×10-3(表2);0.06×10-3~1.3×10-3(表1)三级0.080×10-3~1.7×10-3(表
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(a)芘的测定
反相高效液相色谱法》、SC/T3041—2008《水产品中苯并(a)芘的测定
高效液相色谱法》和NY/T1666—2008《肉制品中苯并(a)芘的测定 高效液相色谱法》。
实验部分
首先,称取1g(精确到
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/m3(2)乙酰化滤纸层析-荧光分光光度法方法基本原理:苯并[a]芘易溶于咖啡因水溶液、环己烷、苯等有机溶剂中。将采集在玻璃纤维滤膜上的颗粒物的BaP及一切有机溶剂可溶物,用环己烷在水浴上以索氏提取器连续加热提取后进行浓缩,并用乙酰化滤纸
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工业上普遍采用的制备方法是双乙烯酮和乙醇在浓硫酸催化下进行酯化,得乙酰乙酸乙酯粗品,再经减压精馏得成品,具体步骤如下: 在酯化锅内按配比加入乙醇和浓硫酸,搅拌加热,当温度升至82℃时,开始滴加双乙烯酮,酯化温度不得超过130ºC
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MTT全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide,汉语化学名为 3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐,商品名:噻唑蓝。是一种黄
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什么是MTT,什么是MTT法MTT,商品名称噻唑蓝全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo(z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide汉语化学名为
3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2
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1、优点:具有简便、快速、比较准确等优点,适用于许多不同类型样品的分析。2、缺点:是不能直接测定样品中的脱氢抗坏血酸及结合抗坏血酸的含量,易受其他还原物质的干扰。草酰乙酸进一步自行脱羧生成丙酮酸,丙酮酸能够与2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙。
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0.29g NaCl + 50mL TAE + 5uL GelRed 摇床上30min,之后将其倒入装有1g琼脂糖(矮胖杯的)的锥形瓶中,加盖保鲜膜,扎多些孔跑气,微波炉中加热至沸(以10s为单位,大约6次)后,取出摇动1分钟,再进入加热
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标准溶液典型谱图图2. 0.5 ng/mL 的苯并[a]芘标准溶液平行测定7次叠加谱图图3. 50ng/mL的苯并[a]芘标准溶液平行测定6次叠加谱图(重复性谱图)样品及样品加标谱图1.苯并【a】芘图4. 某水样测定谱图分析结果:该水样中测得
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1、原理总维生素C包括还原型、脱氢型和二酮古乐糖酸。用酸处理过的活性炭把还原型维生素C氧化为脱氢维生素C,再继续氧化为二古乐糖酸,二古乐糖酸再与2,4-二硝基苯肼作用生成红色脎,根据脎在硫酸溶液中的含量与维生素C含量成正比,进行比色定量