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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi
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请教各位前辈,为什么我做硫丹和氯菊酯前后柱都会出两个峰。
色谱条件:安捷伦GC6890,ECD检测器,DB-1和HP-5色谱柱,升温程序:150度保持2min,以6度/分钟速度升至270度保持1.5min,衬管不带玻璃毛
2013年07月24日发布人:孤独的渔夫
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I040)((R)-N-Valeryl-N-([2'-(1H-tetrazole-5-yl)-biphenyl-4-yl]-methyl)-valine) 10mg/2
USP1708784缬沙坦相关物质B Valsartan Related
2011年10月28日发布人:tie8
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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过量,加催化量的四丁基碘化铵,在DMF中反应即可,如果氯的临对位有强吸电子基,反应应该 很好进行的吧。。。。。。。,不好意思啊!底物是氯乙酸甲酯,我的底物是氯乙酸甲酯,四丁基碘化铵是不是均相催化剂?谢谢高手!,我的底物是氯乙酸甲酯,不知,行
2014年06月23日发布人:shuishui
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内ph值可能偏碱,对细胞生长不利。 可以加点Hepes缓冲液 。,不过传代吹散细胞时,培基也会由出现这样的颜色改变,是不是与空气有关,进了二氧化碳?,[size=2][color=Black]
呵呵,不知楼主用的是什么培养基,如果用
2012年05月16日发布人:bgf5
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请问下那位知道 4-三氟甲硫基苯酚 气相检测方法,知道的说下,谢谢了,你的柱子用哪种?实验室常备柱如SE-52/54就可以先试试;经查4-三氟甲硫基苯酚的沸点是170度,只要它在这个温度是稳定的,可设:进样口,200度;检测器,210度
2010年11月13日发布人:165275960
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我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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关于酯基和羧基的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图谱
如果一个化合物的酯基能在1716cm-1处看到吸收峰
2011年04月10日发布人:gamewang
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、4、5、6、7、8、9、10ml、100、1000ml)都可以,此时你的内标都是50ppm。
简单列个配制方法:精密称定癸酸乙酯约10mg,置100ml量瓶中,用适当溶剂定容至刻度;精密量取5ml,置100ml量瓶中,定容至刻度,此时
2016年04月26日发布人:大球球