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我们现在做食品中16种邻苯二甲酸酯的测定的方法验证,依据的标准就是:GBT21911-2008食品中邻苯二甲酸酯的测定。重现性和方法检出限都没什么问题,但是在做加标回收时候,出了问题:我们取了自来水样来做加标测试,一个样品:5毫升自来水
2011年11月02日发布人:shuimu0801
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,d-CHCl3 中 EA 2.05 /4.12 /2.16
d-DMSO中EA 1.99/4.03/1.17
还没发现有石油醚的峰哈 真的没听过,氘代好像不会有这样的吧,那有这样的,LZ是不是搞错了,乙酯是在4.0,2.1和1.3左右,d-CHCl3 中石油醚峰在0.8和1.2左右
2011年01月14日发布人:hewen0925
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最近在做氯代甲酸乙酯和甲醇的反应,各位大侠有做这个反应的吗求指点下这个反应得温度等反应条件,连相关文献都没有,冰水浴下,甲醇中滴加氯代甲酸乙酯,滴加完毕升至室温反应即可(如反应不完全,可以加热),谢谢哦,可以在具体点吗,温度时间物料比以及
2014年03月18日发布人:ass
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GB/T21911-2008食品中的邻苯二甲酸酯的测定,标准中对于不含油脂的固体试样,加水至水量50mL,振荡30min,摇匀。静置过滤,取滤液25mL,加入正己烷5.0mL,振荡1min,分层后取上清液进行GCMS分析。
按标准
2011年06月22日发布人:饮食男女
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3ml乙酸乙酯萃取1ml水相怎么操作?
本人从事小量的反应 请问怎么萃取1ml水相的东西 在试管里操作吗 还是找小的分液漏斗?,试管+滴管。没问题,主要是分液吧,找个小的带活塞的仪器分液就可以了吧,个人认为多加点水,多加点有机
2014年05月20日发布人:happydream
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氟乙酸有紫外吸收,可以用HPLC-UV测定,考虑到三氟乙酸乙酯易水解,需要用正相色谱分离检测;,楼主可以采用离子色谱来进行控制,效果较紫外要好,建议采用极性的气相柱子试试,如DB-17,OV-1701这样的,应该可以的,是很容易水解,但是没有
2013年05月07日发布人:差不多先生
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丙基聚硅氧烷)的柱子比较好,如果手头没有的化,可以试试ffap的柱子做酸。或者衍生化后用厚液膜的DB-5试试,不一定能成,只是建议哈,补充一点,衍生化不一定只考虑甲酯,我先是用SE-54做的,只出一个很大的前伸峰,后来改用OV-1701起初也是前伸并拖尾,后来调节分流使柱前压升高就解决了前伸问题但仍
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
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我是用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]测邻苯二甲酸酯的,大家平时在工作中做样品空白(样品空白:和样品一起经提取,浓缩,上机检测,只是
2011年03月07日发布人:lclong0213ng
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大家好 我的浸膏想极性梯度萃取,可否先用乙酸乙酯和正丁醇萃取后再用石油醚萃取?我重点想放在极性较大的部分!,萃取溶剂的顺序是小极性到大极性,关键是你需要多大极性的部分啊,你可以先石油醚脱脂,再乙酸乙酯萃取,后再正丁醇萃取啊,极性最大的部分
2011年05月17日发布人:liuzhangwee
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2-苯基苯甲酸 3-苯基苯甲酸能否溶于热水 它们的钾盐能否溶于冷水,楼主,你的目的是什么?除杂质吗?还是异构体鉴定,你可以网络搜索一下对应化合物的物性或溶解性,如果是鉴定,可以测熔点和NMR.如果是纯化,可以考虑成盐,无机盐或有机盐
2014年06月13日发布人:adg