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0.5g到500ml
1g到1L,其实浓度一样,
但是1g比0.5g更有样品代表性!10g比1g更有代表性,但是称多了样品溶解就困难,所以只要在允许的条件下称量最多是比较好的,现在测量高基体样品中的微量元素时有专门的进样系统了!,100%纯样
2015年09月30日发布人:happydream
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~~~~~~~~~~~~0.5ml
1.5 mol/L Tris•HCl(pH8.8): 2.5ml ~~~~~ 0
0.5 mol/L Tris•HCl(pH6.8): 0 ~~~~~ 1.26ml
10%SDS : 100 微升 ~~~~~ ~~~~ 50
2014年03月10日发布人:PPT
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各位高手:目的蛋白酶80%饱和硫酸铵沉淀后,溶于20mMpH7.0的Tris-HCL,同样的缓冲液透析后,上离子交换层析,平衡液为20mMpH8.0的
2014年05月31日发布人:biabiade
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热一起做!试样用量少,1g左右就行!价格应该不贵,一二百吧,时间可能要好几个小时,这和你想要测的最高温度有关!,它有个小坩埚,你的装满它,这样才能对比,必须制成粉,因为参比物事氧化铝粉!,我看书上说毫10克级就够了,说在天平的分辨范围内就行
2013年05月30日发布人:集贤阁
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过夜,用脱脂棉滤过,即得。
本液应置棕色玻璃瓶内,密塞,置阴凉处保存。
5.二硝基苯试液
取间二硝基苯2g,加乙醇使溶解成100ml,即得。
6.二硝基苯甲酸试液
取3,5-二硝基苯甲酸1g,加乙醇使溶解成
2010年12月21日发布人:wtz010
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小电泳槽,3%的浓缩胶(45v)跑了半小时后换电压(147~150)跑了4个半小时后停止。
10%胶是30%ACR1.665ml,pH8.8Tris-Hcl1.25ml,H2O2.35ml,AP和T均为25ul
12%的胶是30
2014年06月19日发布人:standbyme
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,32℃振摇至OD600约为0.6时加入50μl3H-TdR,继续于32℃振摇3h,6000r/min离心收集菌体细胞,用TSB溶液(50mmol/LTris-HCl,pH8.0,30mmol/LNaCl)洗涤菌体沉淀3次,加入100μl冰
2015年08月31日发布人:fei1226com
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上面的做的,但是效果很差,我自己总结的原因一个是油红O染液配的浓度太低了,因为我把 1G的油红O粉溶于100ML60%异丙醇,但是最后过滤出来的染液很少,而且还有很多的粉在瓶底,没有溶解完全的,而且我在染色之前还把染液稀释了3倍,估计这样染液浓度就更低了。
希望各位大侠高手能帮我看一下我上面的步骤
2015年07月10日发布人:鲇鱼少爷
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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你好,我也在用酸提取法提取组蛋白,因蛋白最后溶于HCl偏酸,与上样buffer混匀后溶液变黄,请教你怎么处理?我用NaOH调回蓝色,但是考染仍然没有条带。[/color
2014年01月19日发布人:王薇薇安