-
[size=2]刚开始并没有在意,可是污染越来越严重,所有人的实验都进行不下去了,不得已,打算先甲醛和高锰酸钾熏蒸(用量:甲醛40%浓度加10ml /立方米,高锰酸钾5g/立方米),熏蒸完毕之后再将细胞加抗支原体药的培养基培养,抗支原体药
2016年05月05日发布人:ha111
-
如题。如有一块电池经过拆分后得到三种均质材料,经前处理后上机测试,下面举例子:
整个电池总质量为10g。三种均质材料拆分后各自总质量为a:2g。b:3g。c:5g。
a、b、c、各取0.1g消解之后定容50mL。经过AAS上机测试后
2015年05月21日发布人:nsdm
-
,分离胶都要凝,试剂应该没有问题吧。浓缩胶用的5%,2ml浓缩胶含水1.4ml、30%丙烯酰胺0.33ml、1.0mmol/l tris HCL PH=6.8 0.25ml、10%SDS0.02ml 10%APS 0.02ml、TEMED
2013年12月20日发布人:nut6694
-
氨基怎样成盐酸盐?我的原料只溶于二氯甲烷中 ,应怎么弄啊,我用盐酸滴入浓硫酸中产生HCl气体通入二氯甲烷溶解的原料中析出,弄出来的产率及含量都不高啊?那请问怎样成盐收率高啊?,采用氯化钠和浓硫酸制备HCl,同入到你的二氯溶液中成盐。你那种
2014年06月25日发布人:艰苦奋斗
-
[size=2][color=Black][font=黑体]请问beta-actin有条带,却没有目的条带是哪些方面所致?
我的实验步骤如下:
1.提取组织总蛋白的裂解液如下:
单去污剂裂解液(50mmol/L Tris•HCl
2014年02月22日发布人:mogu
-
Buffer。找了两个配方:
1: Mgcl2, Tris-HCL(PH 8.4), KCl, betain(终浓度分别为 15mM, 100mM, 500mM, 1M);
2: Mgcl2, Tris-HCL(PH 8.4), KCl
2015年12月01日发布人:xue258
-
]milippore的超滤管浓缩是怎么回事?我没用过,我想用Tris.HCl缓冲液透析,因为最后的洗脱液中含有Tris.HCl缓冲液(PH=7.9),Tris.HCl应该不会影响蛋白的特性和干扰免疫
2014年06月28日发布人:uuooii
-
、 分离胶缓冲液:1.5mmol/LTris-HCL(pH8.8):18.15gTris和48ml1mol/LHCL混合,加水稀释到100ml终体积。过滤后4°C保存。[/color][/size]
[size=3][color
2010年07月01日发布人:ttkl533
-
使用。[/size]
[size=2] 六氢络铁氢钾试液 取六氢络铁氢钾5g,用少量水洗涤后,加水适量使溶解,加水稀释至100ml,即得。本液应临用新制。[/size]
[size=2] 甘油淀粉润滑剂 取甘油22g,加入可用性淀粉9g
2010年01月28日发布人:wtz010
-
GE的琼脂糖离子层析填料,可以用0.5NaOH和0.1M的HCl轮流洗涤再生[/size],[quote]原帖由 [i]youyou99[/i] 于 2015-8-7 10:11 发表 [url=http
2015年08月07日发布人:yhz1973