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在实验室看见同事直接用100ml的容量瓶配置一定浓度的氢氧化钠水溶液,觉得不应该这样。于是就问了一下她,她说本省配的溶液只有100mi,还要加入其它不是很好溶的试剂,本身定容的体积较小,如果用烧杯配,比较不好控制体积,还要担心试剂损失
2010年11月09日发布人:TTEWEE
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转载
流动相是甲醇:0.5冰醋酸,检测器是紫外的。做中药对照品的谱图,做了几个都是有鬼峰,是冰醋酸的原因?柱子原因?文献用的这个流动相,检测器是DAD。,可以考虑一下是否冰醋酸问题。试着不加冰醋酸看看会出现鬼峰吗?,看是不是流动相脏了如
2013年07月25日发布人:千里之外
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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测定电解液的氧化还原电位选择循环伏安法是否必须是三电极体系,个人认为必须要有三个电极.,显然是必须要三电极体系的撒,基本的基础电化学知识,楼主应该看看电化学的基本原理,玻碳电极为工作电极,Pt电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极?本实验室
2015年09月25日发布人:灵魂
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,貌似不太好后处理,用二氧化氯试试,重铬酸钾别用,有毒
祝你好运,这个是气体不好买,不过我用了亚氯酸钠,脱色效果也只能脱色到黄色,还有就是蜡乳化不好分层,不知道什么可以把它脱到白色,,过过柱子就可以 温度把握好 剩下的
2013年06月22日发布人:mr.henry
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变化
请教各位,有什么办法让引物二聚体减少,而目的条带增亮?[/size],[size=2]
建议楼主进行降落(TD)-PCR,并摸索一个最佳的PCR退火温度,这对高GC含量基因扩增是至关重要的。以下是我一篇文章中关于扩增高含量GC的
2016年01月07日发布人:glass
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液相测定时,水相中冰醋酸和甲酸的浓度范围大概是多少?有一个范围吗?例如0.1%-1%。是因为柱子有一定的pH值耐受性吗?,千分之一的用得多。,有可以耐比较高PH值的柱子.....,流动相中加酸的目的一个是抑制硅胶基体上硅醇基的解离,一个是
2011年12月13日发布人:chowdaisy
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电容的阴极,都是这种电解液。、、、、2、电流通过物质而引起化学变化的过程。化学变化是物质失去或获得电子(氧化或还原)的过程。电解过程是在电解池中进行的。电解池是由分别浸没在含有正、负离子的溶液中的阴、阳两个电极构成。电流流进负电极(阴极
2015年05月13日发布人:今生如此
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[color=Black][size=2]各位战友,
最近作western,背景非常高,改变了几个条件,还是不行。
请大家会诊一下。
另外,大家是否碰到过这样的问题?都是如何处理的?
我注意到本版关于背景深的问题有不少战友提出
2013年06月04日发布人:zhihui小新
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我公司用的是安捷伦的1490,最近一段时间不知为什么,高纯度的氮中氧测不出来,标样中氧或高氢中的氧都能测出。在看出峰图,几乎是没氧峰的。时间也正常。,你能介绍一下用色谱分析高纯氮的方法吗?
另外检测器的设置是否有变化?,最近的载气质
2013年05月22日发布人:=心晴=