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[size=2][color=Black]光催化还原CO2,做得过程中,做气相老是不出先锋,真不晓得是样品错误还是怎么地回事?重复了好多次了,连师弟用同样的方法都做过还是没峰,样品做过降解甲基橙,降解效率还是很大的,怎么还原CO2就是没峰
2016年03月21日发布人:桔囿
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[size=2]因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊[/size],[size=2]
不能重新设计就试试降低一下引物浓度,调整一下体系如优化
2015年06月03日发布人:jude
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,500ml的也有在生产的啊。,1.这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml
能否说出具体品种呢?
2.理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧,500ml的也有在生产的啊
2014年02月06日发布人:大学习
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[size=2][color=Black][b]
养的HEPG2细胞做MTT实验 所用药物是我们科室自己的药 别人的文献在μmmol/l浓度梯度下做出来阳性结果 随着时间和浓度抑制率是增加的 而我做了几次 结果都是波动的 不管是
2012年04月09日发布人:Ao7
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以前p出来过的...
然后再p就p不出来了...只有很亮的引物二聚体
体系程序什么的都和之前一样...
重新提了模板还是不行,
体系是total 25ul
Mix 12.5ul
2015年01月14日发布人:lixi559
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直接从进水口加入就可以了吗??有没人加过,没水的话是不是导致温度不稳定呢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
水套式培养箱当然要加水,否则
2012年11月02日发布人:qianqin1977
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请问顺反异构的一组化合物,用什么测定方法测定?,这个在色谱上能分开么?如果分不开,我觉得得用其它分析仪器了,比如核磁什么的,顺反异构的化合物测定一般的EI很难鉴别,如果有条件的话还是可以的: 1.三重四级杆,是确定异构体的很好选择,或是
2007年12月17日发布人:zxz.1982
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最近在做GST融合蛋白表达。先考虑的是可溶表达,跑SDS_PAGE,考马斯亮蓝染色后看不出来,做了WB,发现有目的蛋白表达。又跑了沉淀,目的条带很明显。也就是说,目的蛋白大量表达在包涵体里面
2013年06月03日发布人:摆渡客
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[size=2][color=Black][font=黑体]
前两天跑的胶,让自己都大跌眼镜,怎么能跑成这样呢?虚心向同行请教
碱性区域的竖条纹是怎么回事?
中间有段没有蛋白,是不是因为泡胀不均匀所致?如何控制胶条放入的手法,使得胶
2014年06月26日发布人:zhezhe
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[size=2]请问各位大侠,红外水峰和CO2峰的位置在哪呢?[/size],[size=2]CO2 2200-2400
H20 三处:3000多,1500附近,500附近,毛刺状的。
印象中是这样的。等我再核实一下。[/size
2015年04月13日发布人:panda王